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针对解剖变化的牙弓尺寸研究

2024年1月23日 更新者:Germano Melissano、IRCCS San Raffaele

有或没有需要治疗的动脉瘤受试者主动脉弓的 CT 解剖特征

与无名动脉和左颈动脉共同起源的主动脉弓 (CILCA) 在一般人群中的患病率为 13.6%。 它作为良性解剖变异的声誉最终被进一步的研究打破了 [3,4,8,9],这些研究将 CILCA 弓确定为胸主动脉疾病 (TAD) 的潜在标志物。这项工作的目的是报告 CT 解剖学变异欧洲 5 个主要心血管中心有或没有需要治疗的动脉瘤受试者的主动脉弓特征。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群是接受血管 CT 扫描(胸主动脉)的一般人群

描述

纳入标准:

所有在研究中心接受主动脉弓 CT 扫描的患者

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
非动脉瘤患者
无需治疗的动脉瘤受试者主动脉弓的 CT 解剖特征。
动脉瘤患者
需要治疗的动脉瘤受试者主动脉弓的 CT 解剖特征。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动脉弓异常与基线的差异
大体时间:30天
主动脉弓解剖变化的记录
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月23日

首次发布 (估计的)

2024年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月23日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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