Studie zur Bogengröße für anatomische Variationen
23. Januar 2024 aktualisiert von: Germano Melissano, IRCCS San Raffaele
Anatomische CT-Merkmale des Aortenbogens bei Patienten mit oder ohne behandlungsbedürftigen Aneurysmen
Die Prävalenz des Aortenbogens mit gemeinsamem Ursprung der Arteria innominata und der linken Halsschlagader (CILCA) in der Allgemeinbevölkerung beträgt 13,6 %.
Sein Ruf als gutartige anatomische Variante wurde letztendlich durch weitere Studien [3, 4, 8, 9] zerstört, die den CILCA-Bogen als potenziellen Marker für eine thorakale Aortenerkrankung (TAD) identifizierten. Das Ziel dieser Arbeit ist die Darstellung der anatomischen CT-Daten Merkmale des Aortenbogens bei Patienten mit oder ohne behandlungsbedürftigen Aneurysmen in 5 großen europäischen Herz-Kreislauf-Zentren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Population der Studie ist die Allgemeinbevölkerung, die sich einer Angio-CT-Untersuchung beider Brustaorta unterzieht
Beschreibung
Einschlusskriterien:
alle Patienten mit CT-Untersuchung des Aortenbogens in Untersuchungszentren
Ausschlusskriterien:
keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Patienten ohne Aneurysma
Anatomische CT-Merkmale des Aortenbogens bei Probanden ohne behandlungsbedürftige Aneurysmen.
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Aneurysma-Patienten
Anatomische CT-Merkmale des Aortenbogens bei Patienten mit behandlungsbedürftigen Aneurysmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschied zum Ausgangswert der Aortenbogenanomalien
Zeitfenster: 30 Tag
|
Aufzeichnung anatomischer Variationen des Aortenbogens
|
30 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
1. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- archsize
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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