ICU患者留置导尿管相关感染的因素分析及护理策略
2024年3月3日 更新者：Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
探讨引起ICU患者留置导尿管相关感染的因素分析及护理策略，为临床护理工作提供参考。
选择2023年1月1日至2023年9月30日我院ICU二区留置导尿管的291例患者作为研究对象。
根据有无尿路感染分为感染组和非感染组。
非感染组第一组由无尿路感染患者（278例）组成，感染组由尿路感染患者（13例）组成。
采用回顾性分析方法分析两组患者导尿管相关尿路感染的原因及感染菌情况。
对各因素及其他相关因素进行单因素分析，总结并提出相应的护理策略。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
291
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
-
Canton、Guangdong、中国、510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
选择2023年1月1日至2023年9月30日我院ICU二区留置导尿管的291例患者作为研究对象。
描述
纳入标准：
- 年龄 > 14 岁
- 住院期间留置导尿管的患者
- ICU 停留时间 > 48 小时
- 完整的住院数据
排除标准：
- 入院前曾有尿路感染
- 留置导尿管<72小时
- 严重肝肾功能衰竭，入院48小时内死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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感染群体
感染组为尿路感染患者（13例）
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采用回顾性分析方法分析两组患者导尿管相关尿路感染的原因及感染菌情况。
对各因素及其他相关因素进行单因素分析，总结并提出相应的护理策略。
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非感染组
非感染组第一组由无尿路感染的患者组成（278例）
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采用回顾性分析方法分析两组患者导尿管相关尿路感染的原因及感染菌情况。
对各因素及其他相关因素进行单因素分析，总结并提出相应的护理策略。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感染组和非感染组中有多少患者进行了膀胱冲洗
大体时间：2023.1.1-2023.9.30
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膀胱冲洗容易破坏泌尿系统的引流密封性，增加感染风险。
频繁冲洗易导致尿路感染。SPSS27.0
采用软件对两组患者的膀胱冲洗数据进行分析处理。
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2023.1.1-2023.9.30
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感染组和非感染组分别有多少名患者接受了灌肠
大体时间：2023.1.1-2023.9.30
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灌肠后大便次数增多、大便失禁或腹泻的患者存在粪便污染尿道口引起逆行感染的风险。SPSS27.0
采用软件对两组患者的灌肠数据进行分析处理。
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2023.1.1-2023.9.30
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感染组和非感染组患者分别更换留置导尿管次数
大体时间：2023.1.1-2023.9.30
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留置导尿管易导致尿道黏膜损伤，且反复插管导致尿道黏膜反复损伤，正常生理屏障遭到破坏，增加尿路感染风险。采用SPSS27.0软件对数据进行分析处理两组留置导尿管数量比较
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2023.1.1-2023.9.30
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感染组和非感染组中有多少患者患有糖尿病
大体时间：2023.1.1-2023.9.30
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尿路感染是糖尿病患者最常见的感染，机体高血糖状态有利于细菌定植和增殖。采用SPSS27.0对两组合并糖尿病数据进行分析处理
软件。
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2023.1.1-2023.9.30
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月30日
初级完成 (实际的)
2023年9月30日
研究完成 (实际的)
2024年1月15日
研究注册日期
首次提交
2024年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月3日
首次发布 (估计的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月3日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SYSKY-2024-115-01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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