Analysen av faktorer som forårsaker inneliggende urinkateterrelaterte infeksjoner hos ICU-pasienter og deres sykepleiestrategier
3. mars 2024 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Å utforske analysen av faktorer som forårsaker inneliggende urinkateterrelaterte infeksjoner hos ICU-pasienter og deres sykepleiestrategier, og gi referanse for klinisk sykepleiearbeid.
291 pasienter med inneliggende urinkateter i det andre området av intensivavdelingen på sykehuset vårt fra 1. januar 2023 til 30. september 2023 ble valgt ut som forskningsobjekter.
De ble delt inn i infeksjonsgruppe og ikke-infeksjonsgruppe etter tilstedeværelse eller fravær av urinveisinfeksjon.
Ikke-infeksjonsgruppe Den første gruppen besto av pasienter uten urinveisinfeksjon (278 tilfeller), og infeksjonsgruppen besto av pasienter med urinveisinfeksjon (13 tilfeller).
En retrospektiv analysemetode ble brukt for å analysere årsakene til kateterrelatert urinveisinfeksjon og de smittende bakteriene til de to pasientgruppene.
En enkeltfaktoranalyse ble utført på ulike faktorer og andre relaterte faktorer, og tilsvarende sykepleiestrategier ble oppsummert og foreslått.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
291
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Canton, Guangdong, Kina, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
291 pasienter med inneliggende urinkateter i det andre området av intensivavdelingen på sykehuset vårt fra 1. januar 2023 til 30. september 2023 ble valgt ut som forskningsobjekter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 14 år
- Pasienter med inneliggende urinrør under sykehusinnleggelse
- Varighet på ICU > 48 timer
- Fullfør sykehusinnleggelsesdata
Ekskluderingskriterier:
- Hadde urinveisinfeksjon før sykehusinnleggelse
- Innlagt kateter < 72t
- Alvorlig lever- og nyresvikt og død innen 48 timer etter innleggelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Infisert gruppe
Infeksjonsgruppen besto av pasienter med urinveisinfeksjon (13 tilfeller)
|
En retrospektiv analysemetode ble brukt for å analysere årsakene til kateterrelatert urinveisinfeksjon og de smittende bakteriene til de to pasientgruppene.
En enkeltfaktoranalyse ble utført på ulike faktorer og andre relaterte faktorer, og tilsvarende sykepleiestrategier ble oppsummert og foreslått.
|
|
Ikke-infisert gruppe
Ikke-infeksjonsgruppe Den første gruppen besto av pasienter uten urinveisinfeksjon (278 tilfeller)
|
En retrospektiv analysemetode ble brukt for å analysere årsakene til kateterrelatert urinveisinfeksjon og de smittende bakteriene til de to pasientgruppene.
En enkeltfaktoranalyse ble utført på ulike faktorer og andre relaterte faktorer, og tilsvarende sykepleiestrategier ble oppsummert og foreslått.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvor mange pasienter i den infiserte gruppen og hvor mange pasienter i den ikke-infiserte gruppen hadde blæreskylling
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
|
Blæreskylling er lett å skade dreneringstettheten i urinsystemet og øke risikoen for infeksjon.
Hyppig vanning er lett å føre til urinveisinfeksjon.SPSS27.0
programvare ble brukt til å analysere og behandle blæreskyllingsdataene til de to gruppene av pasienter.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hvor mange pasienter i den infiserte gruppen og hvor mange pasienter i den ikke-infiserte gruppen som fikk klyster
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
|
Pasienter med økt frekvens av avføring etter klyster, fekal inkontinens eller diaré er i fare for retrograd infeksjon forårsaket av fekal kontaminering av urinrørsåpningen.SPSS27.0
programvare ble brukt til å analysere og behandle klysterdataene til de to pasientgruppene.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hvor mange ganger ble kateteret skiftet hos pasienter i henholdsvis den infiserte gruppen og pasienter i den ikke-infiserte gruppen
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
|
Innlagt kateter kan lett føre til skade på urinrørsslimhinnen, og urinrørsslimhinnen skades gjentatte ganger ved gjentatt intubasjon, og den normale fysiologiske barrieren blir skadet og risikoen for urinveisinfeksjon økes.SPSS27.0-programvare ble brukt til å analysere og behandle dataene av antall inneliggende katetre i de to gruppene
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hvor mange pasienter i den infiserte gruppen og den ikke-infiserte gruppen hadde ko-diabetes
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
|
Urinveisinfeksjon er den vanligste infeksjonen hos pasienter med diabetes, og den høye blodsukkertilstanden i kroppen hjelper bakterier med å kolonisere og spre seg. De kombinerte diabetesdataene fra de to gruppene ble analysert og behandlet ved hjelp av SPSS27.0
programvare.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2024
Først lagt ut (Antatt)
6. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYSKY-2024-115-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .