Analysen av faktorer som orsakar inneboende urinkateterrelaterade infektioner hos intensivvårdspatienter och deras omvårdnadsstrategier
3 mars 2024 uppdaterad av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Att utforska analysen av faktorer som orsakar kvarvarande urinkateterrelaterade infektioner hos ICU-patienter och deras omvårdnadsstrategier, samt ge referens för kliniskt omvårdnadsarbete.
291 patienter med inneliggande urinkatetrar i det andra området av ICU på vårt sjukhus från 1 januari 2023 till 30 september 2023 valdes ut som forskningsobjekt.
De delades in i infektionsgrupp och icke-infektionsgrupp efter förekomst eller frånvaro av urinvägsinfektion.
Icke-infektionsgrupp Den första gruppen bestod av patienter utan urinvägsinfektion (278 fall), och infektionsgruppen bestod av patienter med urinvägsinfektion (13 fall).
En retrospektiv analysmetod användes för att analysera orsakerna till kateterrelaterad urinvägsinfektion och de infekterande bakterierna hos de två patientgrupperna.
En enda faktoranalys utfördes på olika faktorer och andra relaterade faktorer, och motsvarande omvårdnadsstrategier sammanfattades och föreslogs.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
291
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Canton, Guangdong, Kina, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
291 patienter med inneliggande urinkatetrar i det andra området av ICU på vårt sjukhus från 1 januari 2023 till 30 september 2023 valdes ut som forskningsobjekt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 14 år
- Patienter med innestående urinrör under sjukhusvistelse
- Längd på ICU > 48h
- Kompletta uppgifter om sjukhusvistelse
Exklusions kriterier:
- Hade urinvägsinfektion innan sjukhusvistelsen
- Innestående kateter < 72h
- Allvarlig lever- och njursvikt och död inom 48 timmar efter inläggningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Infekterad grupp
Infektionsgruppen bestod av patienter med urinvägsinfektion (13 fall)
|
En retrospektiv analysmetod användes för att analysera orsakerna till kateterrelaterad urinvägsinfektion och de infekterande bakterierna hos de två patientgrupperna.
En enda faktoranalys utfördes på olika faktorer och andra relaterade faktorer, och motsvarande omvårdnadsstrategier sammanfattades och föreslogs.
|
|
Icke-infekterad grupp
Icke-infektionsgrupp Den första gruppen bestod av patienter utan urinvägsinfektion (278 fall)
|
En retrospektiv analysmetod användes för att analysera orsakerna till kateterrelaterad urinvägsinfektion och de infekterande bakterierna hos de två patientgrupperna.
En enda faktoranalys utfördes på olika faktorer och andra relaterade faktorer, och motsvarande omvårdnadsstrategier sammanfattades och föreslogs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hur många patienter i den infekterade gruppen och hur många patienter i den icke-infekterade gruppen hade blåssköljning
Tidsram: 2023.1.1-2023.9.30
|
Blåsspolning är lätt att skada dräneringstätheten i urinvägarna och öka risken för infektion.
Frekvent bevattning leder lätt till urinvägsinfektion.SPSS27.0
programvara användes för att analysera och bearbeta urinblåsningsdata för de två grupperna av patienter.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hur många patienter i den infekterade gruppen och hur många patienter i den icke-infekterade gruppen fick lavemang
Tidsram: 2023.1.1-2023.9.30
|
Patienter med ökad frekvens av avföring efter lavemang, fekal inkontinens eller diarré löper risk för retrograd infektion orsakad av fekal kontaminering av urinrörsöppningen.SPSS27.0
programvara användes för att analysera och bearbeta lavemangdata från de två patientgrupperna.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hur många gånger den inneboende katetern byttes hos patienter i den infekterade gruppen respektive patienter i den icke-infekterade gruppen
Tidsram: 2023.1.1-2023.9.30
|
Inneliggande kateter kan lätt leda till skada på urinrörets slemhinna, och urinrörets slemhinna skadas upprepade gånger vid upprepad intubation, och den normala fysiologiska barriären skadas och risken för urinvägsinfektion ökar. SPSS27.0 programvara användes för att analysera och bearbeta data av antalet innestående katetrar i de två grupperna
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hur många patienter i den infekterade gruppen och den icke-infekterade gruppen hade co-diabetes
Tidsram: 2023.1.1-2023.9.30
|
Urinvägsinfektion är den vanligaste infektionen hos patienter med diabetes, och det höga blodsockertillståndet i kroppen hjälper bakterier att kolonisera och föröka sig. De kombinerade diabetesdata från de två grupperna analyserades och bearbetades med SPSS27.0
programvara.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2024
Första postat (Beräknad)
6 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
6 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SYSKY-2024-115-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .