Analyysi tekijöistä, jotka aiheuttavat pysyviä virtsakatetriin liittyviä infektioita teho-osastopotilailla ja heidän hoitostrategiansa
sunnuntai 3. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Tutkia teho-osastopotilaiden pysyviä virtsakatetriin liittyviä infektioita aiheuttavien tekijöiden analysointia ja hoitostrategioita sekä tarjota referenssiä kliinisen hoitotyön työhön.
Tutkimuskohteiksi valittiin 291 potilasta, joilla oli pysyvä virtsakatetri sairaalamme teho-osaston toisella alueella 1.1.2023-30.9.2023.
Ne jaettiin infektioryhmään ja ei-infektioryhmään sen mukaan, oliko virtsatietulehdusta vai ei.
Ei-infektioryhmä Ensimmäinen ryhmä koostui potilaista, joilla ei ollut virtsatietulehdusta (278 tapausta), ja infektioryhmässä potilaat, joilla oli virtsatietulehdus (13 tapausta).
Retrospektiivisellä analyysimenetelmällä analysoitiin katetriin liittyvän virtsatietulehduksen syitä ja näiden kahden potilasryhmän tartunnan aiheuttavia bakteereja.
Eri tekijöistä ja muista niihin liittyvistä tekijöistä tehtiin yksitekijäanalyysi, ja vastaavista hoitostrategioista tehtiin yhteenveto ja ehdotuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
291
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Canton, Guangdong, Kiina, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuskohteiksi valittiin 291 potilasta, joilla oli pysyvä virtsakatetri sairaalamme teho-osaston toisella alueella 1.1.2023-30.9.2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 14 vuotta
- Potilaat, joilla on pysyvä virtsaputki sairaalahoidon aikana
- ICU-hoidon kesto > 48h
- Täydelliset sairaalatiedot
Poissulkemiskriteerit:
- Oli virtsatietulehdus ennen sairaalahoitoa
- Kestokatetri < 72h
- Vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta ja kuolema 48 tunnin sisällä sisäänpääsystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tartunnan saanut ryhmä
Infektioryhmä koostui potilaista, joilla oli virtsatietulehdus (13 tapausta)
|
Retrospektiivisellä analyysimenetelmällä analysoitiin katetriin liittyvän virtsatietulehduksen syitä ja näiden kahden potilasryhmän tartunnan aiheuttavia bakteereja.
Eri tekijöistä ja muista niihin liittyvistä tekijöistä tehtiin yksitekijäanalyysi, ja vastaavista hoitostrategioista tehtiin yhteenveto ja ehdotuksia.
|
|
Ei-tartunnan saanut ryhmä
Ei-infektioryhmä Ensimmäinen ryhmä koostui potilaista, joilla ei ollut virtsatietulehdusta (278 tapausta)
|
Retrospektiivisellä analyysimenetelmällä analysoitiin katetriin liittyvän virtsatietulehduksen syitä ja näiden kahden potilasryhmän tartunnan aiheuttavia bakteereja.
Eri tekijöistä ja muista niihin liittyvistä tekijöistä tehtiin yksitekijäanalyysi, ja vastaavista hoitostrategioista tehtiin yhteenveto ja ehdotuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuinka monella potilaalla tartunnan saaneessa ryhmässä ja kuinka monella potilaalla ei-tartunnan saaneessa ryhmässä oli virtsarakon huuhtelu
Aikaikkuna: 1.1.2023-30.9.2023
|
Virtsarakon kastelu vahingoittaa helposti virtsateiden tyhjennystiiviyttä ja lisää infektioriskiä.
Toistuva kastelu johtaa helposti virtsatietulehdukseen.SPSS27.0
Ohjelmistoa käytettiin kahden potilasryhmän virtsarakon huuhtelutietojen analysointiin ja käsittelyyn.
|
1.1.2023-30.9.2023
|
|
Kuinka monelle potilaalle tartunnan saaneessa ryhmässä ja kuinka monelle potilaalle ei-tartunnan saaneessa ryhmässä annettiin peräruiske
Aikaikkuna: 1.1.2023-30.9.2023
|
Potilailla, joilla uloste lisääntyy peräruiskeen, ulosteen pidätyskyvyttömyyden tai ripulin jälkeen, on riski saada retrogradinen infektio, joka johtuu virtsaputken aukon ulosteen kontaminaatiosta.SPSS27.0
Ohjelmistoa käytettiin kahden potilasryhmän peräruisketietojen analysointiin ja käsittelyyn.
|
1.1.2023-30.9.2023
|
|
Kuinka monta kertaa kestokatettri vaihdettiin tartunnan saaneiden potilaiden ja ei-tartunnan saaneiden ryhmän potilaiden kohdalla
Aikaikkuna: 1.1.2023-30.9.2023
|
Kestokatetri voi helposti johtaa virtsaputken limakalvon vaurioitumiseen, ja virtsaputken limakalvo vaurioituu toistuvasti toistuvassa intubaatiossa ja normaali fysiologinen este vaurioituu ja virtsatieinfektion riski kasvaa. Tietojen analysointiin ja käsittelyyn käytettiin SPSS27.0-ohjelmistoa kestokatetrien lukumäärästä kahdessa ryhmässä
|
1.1.2023-30.9.2023
|
|
Kuinka monella potilaalla tartunnan saaneessa ryhmässä ja ei-tartunnan saaneessa ryhmässä oli samanaikainen diabetes
Aikaikkuna: 1.1.2023-30.9.2023
|
Virtsatietulehdus on yleisin infektio diabeetikoilla, ja kehon korkea verensokeritila auttaa bakteereja kolonisoitumaan ja lisääntymään. Kahden ryhmän yhdistetyt diabetestiedot analysoitiin ja käsiteltiin SPSS27.0:lla.
ohjelmisto.
|
1.1.2023-30.9.2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Virtsatieinfektiot
- Katetriin liittyvät infektiot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSKY-2024-115-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .