De analyse van factoren die urinekathetergerelateerde infecties veroorzaken bij IC-patiënten en hun verpleegstrategieën
3 maart 2024 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Het onderzoeken van de analyse van factoren die urinekathetergerelateerde infecties veroorzaken bij IC-patiënten en hun verpleegstrategieën, en het bieden van referentie voor klinisch verpleegkundig werk.
291 patiënten met verblijfskatheters in de tweede afdeling van de ICU van ons ziekenhuis van 1 januari 2023 tot 30 september 2023 werden geselecteerd als onderzoeksonderwerpen.
Ze werden verdeeld in een infectiegroep en een niet-infectiegroep op basis van de aan- of afwezigheid van urineweginfectie.
Niet-infectiegroep De eerste groep bestond uit patiënten zonder urineweginfectie (278 gevallen), en de infectiegroep bestond uit patiënten met urineweginfectie (13 gevallen).
Er werd gebruik gemaakt van een retrospectieve analysemethode om de oorzaken van kathetergerelateerde urineweginfecties en de infecterende bacteriën van de twee groepen patiënten te analyseren.
Er werd een enkele factoranalyse uitgevoerd op verschillende factoren en andere gerelateerde factoren, en de bijbehorende verpleegstrategieën werden samengevat en voorgesteld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
291
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Canton, Guangdong, China, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
291 patiënten met verblijfskatheters in de tweede afdeling van de ICU van ons ziekenhuis van 1 januari 2023 tot 30 september 2023 werden geselecteerd als onderzoeksonderwerpen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 14 jaar
- Patiënten met een urinebuis tijdens ziekenhuisopname
- Verblijfsduur op de IC > 48 uur
- Volledige ziekenhuisopnamegegevens
Uitsluitingscriteria:
- Had vóór ziekenhuisopname een urineweginfectie
- Verblijfskatheter < 72 uur
- Ernstig lever- en nierfalen en overlijden binnen 48 uur na opname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geïnfecteerde groep
De infectiegroep bestond uit patiënten met een urineweginfectie (13 gevallen)
|
Er werd gebruik gemaakt van een retrospectieve analysemethode om de oorzaken van kathetergerelateerde urineweginfecties en de infecterende bacteriën van de twee groepen patiënten te analyseren.
Er werd een enkele factoranalyse uitgevoerd op verschillende factoren en andere gerelateerde factoren, en de bijbehorende verpleegstrategieën werden samengevat en voorgesteld.
|
|
Niet-geïnfecteerde groep
Niet-infectiegroep De eerste groep bestond uit patiënten zonder urineweginfectie (278 gevallen)
|
Er werd gebruik gemaakt van een retrospectieve analysemethode om de oorzaken van kathetergerelateerde urineweginfecties en de infecterende bacteriën van de twee groepen patiënten te analyseren.
Er werd een enkele factoranalyse uitgevoerd op verschillende factoren en andere gerelateerde factoren, en de bijbehorende verpleegstrategieën werden samengevat en voorgesteld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoeveel patiënten in de geïnfecteerde groep en hoeveel patiënten in de niet-geïnfecteerde groep hebben blaasirrigatie ondergaan
Tijdsspanne: 2023.1.1-2023.9.30
|
Blaasirrigatie is gemakkelijk om de drainagedichtheid van het urinestelsel te beschadigen en het risico op infectie te vergroten.
Frequente irrigatie leidt gemakkelijk tot urineweginfecties.SPSS27.0
software werd gebruikt om de blaasirrigatiegegevens van de twee groepen patiënten te analyseren en te verwerken.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hoeveel patiënten in de geïnfecteerde groep en hoeveel patiënten in de niet-geïnfecteerde groep kregen een klysma
Tijdsspanne: 2023.1.1-2023.9.30
|
Patiënten met een verhoogde frequentie van stoelgang na een klysma, fecale incontinentie of diarree lopen het risico op een retrograde infectie veroorzaakt door fecale besmetting van de urethrale opening.SPSS27.0
Er werd software gebruikt om de klysmagegevens van de twee groepen patiënten te analyseren en te verwerken.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hoe vaak is de verblijfskatheter vervangen bij respectievelijk patiënten in de geïnfecteerde groep en patiënten in de niet-geïnfecteerde groep?
Tijdsspanne: 2023.1.1-2023.9.30
|
Een verblijfskatheter kan gemakkelijk leiden tot letsel aan het urethrale slijmvlies, en het urethrale slijmvlies wordt herhaaldelijk beschadigd door herhaalde intubatie, en de normale fysiologische barrière wordt beschadigd en het risico op urineweginfectie neemt toe. SPSS27.0-software werd gebruikt om de gegevens te analyseren en te verwerken van het aantal verblijfskatheters in de twee groepen
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Hoeveel patiënten in de geïnfecteerde groep en de niet-geïnfecteerde groep hadden co-diabetes
Tijdsspanne: 2023.1.1-2023.9.30
|
Urineweginfectie is de meest voorkomende infectie bij patiënten met diabetes, en de hoge bloedsuikerspiegel van het lichaam helpt bacteriën te koloniseren en te vermenigvuldigen. De gecombineerde diabetesgegevens van de twee groepen werden geanalyseerd en verwerkt met behulp van SPSS27.0
software.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
6 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SYSKY-2024-115-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .