Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ факторов, вызывающих постоянные инфекции, связанные с мочевым катетером, у пациентов отделения интенсивной терапии и стратегии ухода за ними

3 марта 2024 г. обновлено: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Изучить анализ факторов, вызывающих постоянные инфекции, связанные с мочевым катетером, у пациентов отделения интенсивной терапии и их стратегии ухода, а также предоставить рекомендации по клинической сестринской работе. Объектом исследования был выбран 291 пациент с постоянными мочевыми катетерами, находившимися во втором отделении интенсивной терапии нашей больницы с 1 января 2023 г. по 30 сентября 2023 г. Они были разделены на инфекционную группу и неинфекционную группу в зависимости от наличия или отсутствия инфекции мочевыводящих путей. Неинфекционная группа. В первую группу вошли пациенты без инфекции мочевыводящих путей (278 случаев), в инфекционную группу вошли пациенты с инфекцией мочевыводящих путей (13 случаев). Метод ретроспективного анализа был использован для анализа причин катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей и бактерий, инфицирующих две группы пациентов. Был проведен единый факторный анализ различных факторов и других связанных с ними факторов, а также обобщены и предложены соответствующие стратегии сестринского дела.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

291

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Canton, Guangdong, Китай, 510030
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Объектом исследования был выбран 291 пациент с постоянными мочевыми катетерами, находившимися во втором отделении интенсивной терапии нашей больницы с 1 января 2023 г. по 30 сентября 2023 г.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 14 лет
  • Пациенты с постоянной мочевой трубкой во время госпитализации
  • Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии > 48 часов
  • Полные данные о госпитализации

Критерий исключения:

  • Была инфекция мочевыводящих путей до госпитализации
  • Постоянный катетер < 72 часов
  • Тяжелая печеночная и почечная недостаточность и смерть в течение 48 часов после поступления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Зараженная группа
В инфекционную группу вошли пациенты с инфекцией мочевыводящих путей (13 случаев).
Другой: Вмешательства в ретроспективный анализ не проводилось.
Метод ретроспективного анализа был использован для анализа причин катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей и бактерий, инфицирующих две группы пациентов. Был проведен единый факторный анализ различных факторов и других связанных с ними факторов, а также обобщены и предложены соответствующие стратегии сестринского дела.
Неинфицированная группа
Неинфекционная группа Первую группу составили пациенты без инфекции мочевыводящих путей (278 случаев).
Другой: Вмешательства в ретроспективный анализ не проводилось.
Метод ретроспективного анализа был использован для анализа причин катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей и бактерий, инфицирующих две группы пациентов. Был проведен единый факторный анализ различных факторов и других связанных с ними факторов, а также обобщены и предложены соответствующие стратегии сестринского дела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сколько пациентов в инфицированной группе и сколько пациентов в незараженной группе получали ирригацию мочевого пузыря?
Временное ограничение: 2023.1.1-2023.9.30
Ирригация мочевого пузыря может легко повредить герметичность дренажа мочевой системы и увеличить риск заражения. Частое орошение легко может привести к инфекции мочевыводящих путей. SPSS27.0 Программное обеспечение использовалось для анализа и обработки данных об ирригации мочевого пузыря двух групп пациентов.
2023.1.1-2023.9.30
Скольким пациентам в инфицированной группе и скольким пациентам в незараженной группе были поставлены клизмы?
Временное ограничение: 2023.1.1-2023.9.30
Пациенты с повышенной частотой стула после клизмы, недержанием кала или диареей подвергаются риску ретроградной инфекции, вызванной фекальным загрязнением отверстия уретры. SPSS27.0 Программное обеспечение использовалось для анализа и обработки данных клизмы двух групп пациентов.
2023.1.1-2023.9.30
Сколько раз меняли постоянный катетер у пациентов инфицированной группы и пациентов неинфицированной группы соответственно
Временное ограничение: 2023.1.1-2023.9.30
Постоянный катетер может легко привести к повреждению слизистой оболочки уретры, а слизистая оболочка уретры повреждается неоднократно при повторной интубации, а нормальный физиологический барьер повреждается и увеличивается риск инфекции мочевыводящих путей. Для анализа и обработки данных использовалось программное обеспечение SPSS27.0. количества постоянных катетеров в двух группах
2023.1.1-2023.9.30
Сколько пациентов в инфицированной группе и неинфицированной группе страдали сахарным диабетом?
Временное ограничение: 2023.1.1-2023.9.30
Инфекция мочевыводящих путей является наиболее распространенной инфекцией у пациентов с диабетом, а высокий уровень сахара в крови способствует колонизации и размножению бактерий. Объединенные данные о диабете двух групп были проанализированы и обработаны с использованием SPSS27.0. программное обеспечение.
2023.1.1-2023.9.30

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SYSKY-2024-115-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться