- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06295627
El análisis de los factores que causan infecciones relacionadas con catéteres urinarios permanentes en pacientes de la UCI y sus estrategias de enfermería
3 de marzo de 2024 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Explorar el análisis de los factores que causan infecciones relacionadas con catéteres urinarios permanentes en pacientes de UCI y sus estrategias de enfermería, y proporcionar referencias para el trabajo de enfermería clínica.
Se seleccionaron como sujetos de investigación 291 pacientes portadores de catéter urinario permanente en la segunda área de UCI de nuestro hospital desde el 1 de enero de 2023 al 30 de septiembre de 2023.
Se dividieron en grupo infectado y grupo no infectado según la presencia o ausencia de infección del tracto urinario.
Grupo sin infección El primer grupo estuvo formado por pacientes sin infección del tracto urinario (278 casos) y el grupo con infección estuvo formado por pacientes con infección del tracto urinario (13 casos).
Se utilizó un método de análisis retrospectivo para analizar las causas de la infección del tracto urinario relacionada con el catéter y las bacterias infecciosas de los dos grupos de pacientes.
Se realizó un análisis de un solo factor sobre varios factores y otros factores relacionados, y se resumieron y propusieron las estrategias de enfermería correspondientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
291
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
-
Canton, Guangdong, Porcelana, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se seleccionaron como sujetos de investigación 291 pacientes portadores de catéter urinario permanente en la segunda área de UCI de nuestro hospital desde el 1 de enero de 2023 al 30 de septiembre de 2023.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 14 años
- Pacientes con tubo urinario permanente durante la hospitalización.
- Tiempo de estancia en UCI > 48h
- Datos completos de hospitalización
Criterio de exclusión:
- Tuvo infección del tracto urinario antes de la hospitalización.
- Catéter permanente < 72 h
- Insuficiencia hepática y renal grave y muerte dentro de las 48 horas posteriores al ingreso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo infectado
El grupo de infección estuvo formado por pacientes con infección del tracto urinario (13 casos)
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Se utilizó un método de análisis retrospectivo para analizar las causas de la infección del tracto urinario relacionada con el catéter y las bacterias infecciosas de los dos grupos de pacientes.
Se realizó un análisis de un solo factor sobre varios factores y otros factores relacionados, y se resumieron y propusieron las estrategias de enfermería correspondientes.
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Grupo no infectado
Grupo sin infección El primer grupo estuvo formado por pacientes sin infección del tracto urinario (278 casos)
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Se utilizó un método de análisis retrospectivo para analizar las causas de la infección del tracto urinario relacionada con el catéter y las bacterias infecciosas de los dos grupos de pacientes.
Se realizó un análisis de un solo factor sobre varios factores y otros factores relacionados, y se resumieron y propusieron las estrategias de enfermería correspondientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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¿Cuántos pacientes del grupo infectado y cuántos pacientes del grupo no infectado recibieron irrigación vesical?
Periodo de tiempo: 2023.1.1-2023.9.30
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La irrigación de la vejiga daña fácilmente la estanqueidad del drenaje del sistema urinario y aumenta el riesgo de infección.
La irrigación frecuente puede provocar fácilmente una infección del tracto urinario.SPSS27.0
Se utilizó un software para analizar y procesar los datos de irrigación de la vejiga de los dos grupos de pacientes.
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2023.1.1-2023.9.30
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¿Cuántos pacientes del grupo infectado y cuántos pacientes del grupo no infectado recibieron un enema?
Periodo de tiempo: 2023.1.1-2023.9.30
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Los pacientes con mayor frecuencia de deposiciones después de un enema, incontinencia fecal o diarrea tienen riesgo de infección retrógrada causada por contaminación fecal de la abertura uretral.SPSS27.0
Se utilizó un software para analizar y procesar los datos del enema de los dos grupos de pacientes.
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2023.1.1-2023.9.30
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Cuántas veces se cambió el catéter permanente en pacientes del grupo infectado y pacientes del grupo no infectado respectivamente
Periodo de tiempo: 2023.1.1-2023.9.30
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El catéter permanente puede provocar fácilmente lesiones en la mucosa uretral, y la mucosa uretral se daña repetidamente por la intubación repetida, y la barrera fisiológica normal se daña y aumenta el riesgo de infección del tracto urinario. Se utilizó el software SPSS27.0 para analizar y procesar los datos. del número de catéteres permanentes en los dos grupos
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2023.1.1-2023.9.30
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¿Cuántos pacientes del grupo infectado y del grupo no infectado tenían codiabetes?
Periodo de tiempo: 2023.1.1-2023.9.30
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La infección del tracto urinario es la infección más común en pacientes con diabetes, y el estado alto de azúcar en sangre del cuerpo ayuda a que las bacterias colonicen y proliferen. Los datos combinados de diabetes de los dos grupos se analizaron y procesaron utilizando SPSS27.0
software.
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2023.1.1-2023.9.30
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urológicas
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Infecciones del tracto urinario
- Infecciones relacionadas con el catéter
Otros números de identificación del estudio
- SYSKY-2024-115-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .