Analýza faktorů způsobujících trvalé infekce močového katétru u pacientů na JIP a jejich ošetřovatelské strategie
3. března 2024 aktualizováno: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Prozkoumat analýzu faktorů způsobujících trvalé infekce močového katétru u pacientů na JIP a jejich ošetřovatelské strategie a poskytnout reference pro klinickou ošetřovatelskou práci.
Jako subjekty výzkumu bylo vybráno 291 pacientů se zavedenými močovými katétry na 2. oddělení JIP naší nemocnice od 1. ledna 2023 do 30. září 2023.
Byli rozděleni na infekční skupinu a neinfekční skupinu podle přítomnosti nebo nepřítomnosti infekce močových cest.
Neinfekční skupina První skupinu tvořili pacienti bez infekce močových cest (278 případů), infekční skupinu tvořili pacienti s infekcí močových cest (13 případů).
K analýze příčin katetrizační infekce močových cest a infikujících bakterií u dvou skupin pacientů byla použita metoda retrospektivní analýzy.
Byla provedena jednofaktorová analýza různých faktorů a dalších souvisejících faktorů a byly shrnuty a navrženy odpovídající ošetřovatelské strategie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
291
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Canton, Guangdong, Čína, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Jako subjekty výzkumu bylo vybráno 291 pacientů se zavedenými močovými katétry na 2. oddělení JIP naší nemocnice od 1. ledna 2023 do 30. září 2023.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk > 14 let
- Pacienti se zavedenou močovou trubicí během hospitalizace
- Délka pobytu na JIP > 48h
- Kompletní údaje o hospitalizaci
Kritéria vyloučení:
- Před hospitalizací měl infekci močových cest
- Zavedený katetr < 72h
- Těžké selhání jater a ledvin a smrt do 48 hodin po přijetí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Infikovaná skupina
Infekční skupinu tvořili pacienti s infekcí močových cest (13 případů)
|
K analýze příčin katetrizační infekce močových cest a infikujících bakterií u dvou skupin pacientů byla použita metoda retrospektivní analýzy.
Byla provedena jednofaktorová analýza různých faktorů a dalších souvisejících faktorů a byly shrnuty a navrženy odpovídající ošetřovatelské strategie.
|
|
Neinfikovaná skupina
Neinfekční skupina První skupinu tvořili pacienti bez infekce močových cest (278 případů)
|
K analýze příčin katetrizační infekce močových cest a infikujících bakterií u dvou skupin pacientů byla použita metoda retrospektivní analýzy.
Byla provedena jednofaktorová analýza různých faktorů a dalších souvisejících faktorů a byly shrnuty a navrženy odpovídající ošetřovatelské strategie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kolik pacientů v infikované skupině a kolik pacientů v neinfikované skupině mělo výplach močového měchýře
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
|
Výplach močového měchýře snadno poškodí těsnost drenáže močového systému a zvýší riziko infekce.
Časté zavlažování snadno vede k infekci močových cest.SPSS27.0
software byl použit k analýze a zpracování dat o výplachu močového měchýře u dvou skupin pacientů.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Kolik pacientů v infikované skupině a kolik pacientů v neinfikované skupině dostalo klystýr
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
|
Pacienti se zvýšenou frekvencí stolice po klystýru, fekální inkontinencí nebo průjmem jsou ohroženi retrográdní infekcí způsobenou fekální kontaminací uretrálního otvoru.SPSS27.0
K analýze a zpracování dat klystýru u dvou skupin pacientů byl použit software.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Kolikrát byl zaveden zavedený katetr vyměněn u pacientů v infikované skupině a pacientů v neinfikované skupině, v daném pořadí
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
|
Zavedený katétr může snadno vést k poranění uretrální sliznice a uretrální sliznice je opakovaně poškozena opakovanou intubací a normální fyziologická bariéra je poškozena a zvyšuje se riziko infekce močových cest. K analýze a zpracování dat byl použit software SPSS27.0 počtu zavedených katétrů ve dvou skupinách
|
2023.1.1-2023.9.30
|
|
Kolik pacientů v infikované a neinfikované skupině mělo kodiabetes
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
|
Infekce močových cest je nejčastější infekcí u pacientů s diabetem a vysoká hladina cukru v krvi v těle pomáhá bakteriím kolonizovat a množit se. Kombinovaná data o diabetu dvou skupin byla analyzována a zpracována pomocí SPSS27.0
software.
|
2023.1.1-2023.9.30
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2023
Dokončení studie (Aktuální)
15. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. března 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SYSKY-2024-115-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .