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L'analyse des facteurs provoquant des infections à demeure liées aux cathéters urinaires chez les patients en soins intensifs et leurs stratégies de soins infirmiers

Explorer l'analyse des facteurs provoquant des infections à demeure liées aux cathéters urinaires chez les patients en soins intensifs et leurs stratégies infirmières, et fournir une référence pour le travail infirmier clinique. 291 patients porteurs de cathéters urinaires à demeure dans la deuxième zone de soins intensifs de notre hôpital du 1er janvier 2023 au 30 septembre 2023 ont été sélectionnés comme sujets de recherche. Ils ont été divisés en groupe infecté et groupe non infecté selon la présence ou l’absence d’infection des voies urinaires. Groupe non infecté Le premier groupe était constitué de patients sans infection des voies urinaires (278 cas) et le groupe infecté était constitué de patients présentant une infection des voies urinaires (13 cas). Une méthode d’analyse rétrospective a été utilisée pour analyser les causes des infections des voies urinaires liées au cathéter et les bactéries infectantes des deux groupes de patients. Une analyse factorielle unique a été réalisée sur divers facteurs et autres facteurs connexes, et les stratégies infirmières correspondantes ont été résumées et proposées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

291

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Canton, Guangdong, Chine, 510030
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

291 patients porteurs de cathéters urinaires à demeure dans la deuxième zone de soins intensifs de notre hôpital du 1er janvier 2023 au 30 septembre 2023 ont été sélectionnés comme sujets de recherche.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 14 ans
  • Patients avec sonde urinaire à demeure pendant l'hospitalisation
  • Durée de séjour en USI > 48h
  • Données complètes d'hospitalisation

Critère d'exclusion:

  • A eu une infection des voies urinaires avant l'hospitalisation
  • Cathéter à demeure < 72h
  • Insuffisance hépatique et rénale sévère et décès dans les 48 heures suivant l'admission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe infecté
Le groupe infecté était constitué de patients présentant une infection des voies urinaires (13 cas)
Une méthode d’analyse rétrospective a été utilisée pour analyser les causes des infections des voies urinaires liées au cathéter et les bactéries infectantes des deux groupes de patients. Une analyse factorielle unique a été réalisée sur divers facteurs et autres facteurs connexes, et les stratégies infirmières correspondantes ont été résumées et proposées.
Groupe non infecté
Groupe non infecté Le premier groupe était constitué de patients sans infection urinaire (278 cas)
Une méthode d’analyse rétrospective a été utilisée pour analyser les causes des infections des voies urinaires liées au cathéter et les bactéries infectantes des deux groupes de patients. Une analyse factorielle unique a été réalisée sur divers facteurs et autres facteurs connexes, et les stratégies infirmières correspondantes ont été résumées et proposées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Combien de patients du groupe infecté et combien de patients du groupe non infecté ont eu une irrigation vésicale
Délai: 2023.1.1-2023.9.30
L'irrigation de la vessie endommage facilement l'étanchéité du drainage du système urinaire et augmente le risque d'infection. Une irrigation fréquente est facile à conduire à une infection des voies urinaires.SPSS27.0 Un logiciel a été utilisé pour analyser et traiter les données d'irrigation de la vessie des deux groupes de patients.
2023.1.1-2023.9.30
Combien de patients du groupe infecté et combien de patients du groupe non infecté ont reçu un lavement
Délai: 2023.1.1-2023.9.30
Les patients présentant une fréquence accrue de selles après un lavement, une incontinence fécale ou une diarrhée courent un risque d'infection rétrograde causée par une contamination fécale de l'ouverture urétrale.SPSS27.0 Un logiciel a été utilisé pour analyser et traiter les données de lavement des deux groupes de patients.
2023.1.1-2023.9.30
Combien de fois le cathéter à demeure a été changé respectivement chez les patients du groupe infecté et chez les patients du groupe non infecté
Délai: 2023.1.1-2023.9.30
Un cathéter à demeure peut facilement entraîner des lésions de la muqueuse urétrale, et la muqueuse urétrale est endommagée à plusieurs reprises par des intubations répétées, et la barrière physiologique normale est endommagée et le risque d'infection des voies urinaires est augmenté. Le logiciel SPSS27.0 a été utilisé pour analyser et traiter les données. du nombre de cathéters à demeure dans les deux groupes
2023.1.1-2023.9.30
Combien de patients du groupe infecté et du groupe non infecté souffraient de co-diabète
Délai: 2023.1.1-2023.9.30
L'infection des voies urinaires est l'infection la plus courante chez les patients diabétiques, et l'hyperglycémie du corps aide les bactéries à coloniser et à proliférer. Les données combinées sur le diabète des deux groupes ont été analysées et traitées à l'aide de SPSS27.0. logiciel.
2023.1.1-2023.9.30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2024

Première publication (Estimé)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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