- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06295627
A análise dos fatores que causam infecções relacionadas ao cateter urinário de demora em pacientes de UTI e suas estratégias de enfermagem
3 de março de 2024 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Explorar a análise dos fatores causadores de infecções relacionadas ao cateter urinário de demora em pacientes de UTI e suas estratégias de enfermagem, e fornecer referência para o trabalho clínico de enfermagem.
Foram selecionados como sujeitos da pesquisa 291 pacientes portadores de cateter urinário de demora na segunda área da UTI do nosso hospital, no período de 1º de janeiro de 2023 a 30 de setembro de 2023.
Eles foram divididos em grupo com infecção e grupo sem infecção de acordo com a presença ou ausência de infecção do trato urinário.
Grupo sem infecção O primeiro grupo foi composto por pacientes sem infecção do trato urinário (278 casos), e o grupo com infecção foi composto por pacientes com infecção do trato urinário (13 casos).
Um método de análise retrospectiva foi utilizado para analisar as causas da infecção do trato urinário relacionada ao cateter e as bactérias infectantes dos dois grupos de pacientes.
Uma análise fatorial única foi realizada em vários fatores e outros fatores relacionados, e as estratégias de enfermagem correspondentes foram resumidas e propostas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
291
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Canton, Guangdong, China, 510030
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram selecionados como sujeitos da pesquisa 291 pacientes portadores de cateter urinário de demora na segunda área da UTI do nosso hospital, no período de 1º de janeiro de 2023 a 30 de setembro de 2023.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 14 anos
- Pacientes com sonda urinária de demora durante a internação
- Tempo de permanência na UTI > 48h
- Dados completos de internação
Critério de exclusão:
- Teve infecção do trato urinário antes da internação
- Cateter de demora < 72h
- Insuficiência hepática e renal grave e morte dentro de 48 horas após a admissão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo infectado
O grupo infecção foi composto por pacientes com infecção do trato urinário (13 casos)
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Um método de análise retrospectiva foi utilizado para analisar as causas da infecção do trato urinário relacionada ao cateter e as bactérias infectantes dos dois grupos de pacientes.
Uma análise fatorial única foi realizada em vários fatores e outros fatores relacionados, e as estratégias de enfermagem correspondentes foram resumidas e propostas.
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Grupo não infectado
Grupo sem infecção O primeiro grupo foi composto por pacientes sem infecção do trato urinário (278 casos)
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Um método de análise retrospectiva foi utilizado para analisar as causas da infecção do trato urinário relacionada ao cateter e as bactérias infectantes dos dois grupos de pacientes.
Uma análise fatorial única foi realizada em vários fatores e outros fatores relacionados, e as estratégias de enfermagem correspondentes foram resumidas e propostas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantos pacientes do grupo infectado e quantos pacientes do grupo não infectado tiveram irrigação vesical
Prazo: 2023.1.1-2023.9.30
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A irrigação da bexiga é fácil de danificar a drenagem do sistema urinário e aumentar o risco de infecção.
A irrigação frequente é fácil de causar infecção do trato urinário.SPSS27.0
O software foi utilizado para analisar e processar os dados de irrigação da bexiga dos dois grupos de pacientes.
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2023.1.1-2023.9.30
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Quantos pacientes do grupo infectado e quantos pacientes do grupo não infectado receberam enema
Prazo: 2023.1.1-2023.9.30
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Pacientes com frequência aumentada de fezes após enema, incontinência fecal ou diarreia correm risco de infecção retrógrada causada por contaminação fecal da abertura uretral.SPSS27.0
O software foi utilizado para analisar e processar os dados do enema dos dois grupos de pacientes.
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2023.1.1-2023.9.30
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Quantas vezes o cateter de demora foi trocado em pacientes do grupo infectado e pacientes do grupo não infectado respectivamente
Prazo: 2023.1.1-2023.9.30
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O cateter permanente pode facilmente levar a lesões na mucosa uretral, e a mucosa uretral é danificada repetidamente por intubação repetida, e a barreira fisiológica normal é danificada e o risco de infecção do trato urinário aumenta. O software SPSS27.0 foi usado para analisar e processar os dados do número de cateteres de demora nos dois grupos
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2023.1.1-2023.9.30
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Quantos pacientes do grupo infectado e do grupo não infectado tinham co-diabetes
Prazo: 2023.1.1-2023.9.30
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A infecção do trato urinário é a infecção mais comum em pacientes com diabetes, e o estado elevado de açúcar no sangue do corpo ajuda as bactérias a colonizar e proliferar. Os dados combinados de diabetes dos dois grupos foram analisados e processados usando SPSS27.0
Programas.
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2023.1.1-2023.9.30
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2024
Primeira postagem (Estimado)
6 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SYSKY-2024-115-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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