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仅屈螺酮药丸和宫颈粘液变化:减肥手术前后的研究

2026年3月17日 更新者:Chulalongkorn University

泰国肥胖女性仅服用屈螺酮药丸和宫颈粘液变化:一项减肥手术前后的研究

本研究的目的是通过改良Insler评分、减肥手术前和减肥手术后研究屈螺酮对宫颈粘液变化的影响

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在了解研究和潜在风险后,所有符合资格要求并签署书面知情同意书的参与者将服用仅含屈螺酮的药片(4 毫克,每天一次)。 将在服用屈螺酮的第 4-7 天通过改良的 Insler 评分评估宫颈粘液。 减肥手术前的结果将与减肥手术后的结果进行比较。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bangkok、泰国、10330
        • 招聘中
        • Chulalongkorn University
        • 接触:
          • Punyawee Utaipatanacheep

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18-45岁肥胖泰国女性并在朱拉隆功医院预约进行减肥手术
  • 需要避孕
  • 在研究期间能够使用非激素避孕药
  • 给予同意

排除标准:

  • 怀孕或3个月内分娩史
  • 6个月内母乳喂养
  • 12 个月内使用 DMPA 的历史
  • 4 周内使用其他类型激素避孕药的历史
  • 双侧卵巢切除术或子宫切除术史
  • 疑似卵巢肿瘤或病理性卵巢囊肿
  • 经常吸烟
  • 屈螺酮禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:屈螺酮
参与者每天口服一次屈螺酮 4 毫克片剂,持续 21-28 天
4 毫克片剂,每日一次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良英斯勒评分的宫颈粘液
大体时间:减肥手术前1个月和减肥手术后1个月

根据世界卫生组织 (WHO) 2010 年指南修改的 Insler 评分(ferning、spinnbarkeit、粘度、细胞结构)用于预测和检测排卵。

≥9分有利于生育,5-8分中等,≤4分不利于生育 减肥手术前与减肥手术后的比较

减肥手术前1个月和减肥手术后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
出现治疗相关不良事件的参与者人数
大体时间:1个月
1个月
雌激素和孕激素水平与时间的关系
大体时间:减肥手术前1个月和减肥手术后1个月
将测量血清雌激素和孕激素水平,以评估随时间的变化(模式和值)并评估排卵
减肥手术前1个月和减肥手术后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Punyawee Utaipatanacheep、Chulalongkorn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月18日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月28日

首次发布 (实际的)

2024年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前还没有招募参与者。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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