Alleen drospirenon-pillen en veranderingen in het baarmoederhalsslijm: een onderzoek naar pre- en post-bariatrische chirurgie
17 maart 2026 bijgewerkt door: Chulalongkorn University
Alleen drospirenonpillen en veranderingen in het baarmoederhalsslijm bij zwaarlijvige Thaise vrouwen: een onderzoek naar pre- en post-bariatrische chirurgie
Het doel van deze studie is om het effect van Drospirenon op de verandering van baarmoederhalsslijm te bestuderen door middel van een aangepaste Insler-score, pre-bariatrische chirurgie en post-bariatrische chirurgie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Nadat ze zijn geïnformeerd over het onderzoek en de mogelijke risico's, zullen alle deelnemers die schriftelijke geïnformeerde toestemming geven en aan de deelnamevereisten voldoen, pillen met alleen drospirenon innemen (4 mg, eenmaal daags).
Cervicaal slijm op basis van de gewijzigde Insler-score zal worden geëvalueerd op dag 4-7 van de inname van Drospirenon.
De resultaten van pre-bariatrische chirurgie zullen worden vergeleken met de resultaten van post-bariatrische chirurgie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Punyawee Utaipatanacheep
- Telefoonnummer: +668-7515-4003
- E-mail: punyawee@docchula.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Somsook Santibenchakul
- Telefoonnummer: +669-2265-7273
- E-mail: dr.somsook@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Werving
- Chulalongkorn University
-
Contact:
- Punyawee Utaipatanacheep
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Thaise vrouwen tussen 18 en 45 jaar die zwaarlijvig zijn en een afspraak hadden voor bariatrische chirurgie in het Chulalongkorn-ziekenhuis
- Anticonceptie nodig
- In staat om tijdens het onderzoek niet-hormonale anticonceptie te gebruiken
- Toestemming geven
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap of voorgeschiedenis van bevalling binnen 3 maanden
- Borstvoeding binnen de 6 maanden
- Geschiedenis van het gebruik van DMPA binnen 12 maanden
- Geschiedenis van het gebruik van andere soorten hormonale anticonceptiepillen binnen 4 weken
- Geschiedenis van bilaterale ovariëctomie of hysterectomie
- Vermoedelijke eierstoktumor of pathologische cyste van de eierstokken
- Regelmatig sigaretten roken
- Contra-indicaties voor Drospirenon
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Drospirenon
Deelnemers kregen Drospirenon 4 mg tablet eenmaal daags oraal gedurende 21-28 dagen
|
4 mg tablet eenmaal daags
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicaal slijm door aangepaste Insler-score
Tijdsspanne: 1 maand vóór en 1 maand na bariatrische chirurgie
|
Gemodificeerde Insler-score (varen, spinnbarkeit, viscositeit, cellulairiteit) volgens de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2010, gebruikt voor het voorspellen en detecteren van de ovulatie. Score ≥9 ten gunste van de vruchtbaarheid, 5-8 gemiddeld en ≤4 ongunstig voor de vruchtbaarheid. Vergelijking van pre-bariatrische chirurgie met post-bariatrische chirurgie |
1 maand vóór en 1 maand na bariatrische chirurgie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
|
|
Oestrogeen- en progesteronniveaus versus tijd
Tijdsspanne: 1 maand vóór en 1 maand na bariatrische chirurgie
|
Serumoestrogeen- en progesteronniveaus worden gemeten om de verandering in de loop van de tijd (patroon en waarde) te evalueren en de ovulatie te beoordelen
|
1 maand vóór en 1 maand na bariatrische chirurgie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Punyawee Utaipatanacheep, Chulalongkorn University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Techagumpuch A, Pantanakul S, Chansaenroj P, Boonyagard N, Wittayapairoch J, Poonthananiwatkul T, et al. Thai Society for metabolic and bariatric surgery consensus guideline on bariatric surgery for the treatment of obese patient in Thailand. JAGST 2021;4:5-18.
- Simmons K, Edelman A. Contraception in the setting of obesity and bariatric surgery. In: Allen RH, Cwiak CA, editors. Contraception for the medically challenging patient. New York: Springer; 2014. P. 157-80.
- ACOG practice bulletin no. 105: bariatric surgery and pregnancy. Obstet Gynecol. 2009 Jun;113(6):1405-1413. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181ac0544. No abstract available.
- Mechanick JI, Apovian C, Brethauer S, Timothy Garvey W, Joffe AM, Kim J, Kushner RF, Lindquist R, Pessah-Pollack R, Seger J, Urman RD, Adams S, Cleek JB, Correa R, Figaro MK, Flanders K, Grams J, Hurley DL, Kothari S, Seger MV, Still CD. Clinical Practice Guidelines for the Perioperative Nutrition, Metabolic, and Nonsurgical Support of Patients Undergoing Bariatric Procedures - 2019 Update: Cosponsored by American Association of Clinical Endocrinologists/American College of Endocrinology, The Obesity Society, American Society for Metabolic and Bariatric Surgery, Obesity Medicine Association, and American Society of Anesthesiologists. Obesity (Silver Spring). 2020 Apr;28(4):O1-O58. doi: 10.1002/oby.22719.
- Mengesha BM, Carter JT, Dehlendorf CE, Rodriguez AJ, Steinauer JE. Perioperative pregnancy interval, contraceptive counseling experiences, and contraceptive use in women undergoing bariatric surgery. Am J Obstet Gynecol. 2018 Jul;219(1):81.e1-81.e9. doi: 10.1016/j.ajog.2018.04.008. Epub 2018 Apr 7.
- United Nations Department of Economic and Social Affairs, Population Division (2022). World Contraceptive Use 2022 [Internet]. [cited 9 August 2023]. Available from: https://www.un.org/development/desa/pd/data/world-contraceptive-use.
- Nightingale AL, Lawrenson RA, Simpson EL, Williams TJ, MacRae KD, Farmer RD. The effects of age, body mass index, smoking and general health on the risk of venous thromboembolism in users of combined oral contraceptives. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2000 Dec;5(4):265-74. doi: 10.1080/13625180008500402.
- Jick H, Jick SS, Gurewich V, Myers MW, Vasilakis C. Risk of idiopathic cardiovascular death and nonfatal venous thromboembolism in women using oral contraceptives with differing progestagen components. Lancet. 1995 Dec 16;346(8990):1589-93. doi: 10.1016/s0140-6736(95)91928-7.
- Effect of different progestagens in low oestrogen oral contraceptives on venous thromboembolic disease. World Health Organization Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception. Lancet. 1995 Dec 16;346(8990):1582-8.
- Cardiovascular disease and use of oral and injectable progestogen-only contraceptives and combined injectable contraceptives. Results of an international, multicenter, case-control study. World Health Organization Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception. Contraception. 1998 May;57(5):315-24.
- Vasilakis C, Jick H, del Mar Melero-Montes M. Risk of idiopathic venous thromboembolism in users of progestagens alone. Lancet. 1999 Nov 6;354(9190):1610-1. doi: 10.1016/S0140-6736(99)04394-9.
- WHO Guidelines Approved by the Guidelines Review Committee. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use. 5 ed. Geneva: World Health Organization Copyright © World Health Organization 2015.; 2015. p. 156-85.
- Curtis KM, Tepper NK, Jatlaoui TC, Berry-Bibee E, Horton LG, Zapata LB, Simmons KB, Pagano HP, Jamieson DJ, Whiteman MK. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016. MMWR Recomm Rep. 2016 Jul 29;65(3):1-103. doi: 10.15585/mmwr.rr6503a1.
- Palacios S, Colli E, Regidor PA. Efficacy and cardiovascular safety of the new estrogen-free contraceptive pill containing 4 mg drospirenone alone in a 24/4 regime. BMC Womens Health. 2020 Oct 2;20(1):218. doi: 10.1186/s12905-020-01080-9.
- Palacios S, Regidor PA, Colli E, Skouby SO, Apter D, Roemer T, Egarter C, Nappi RE, Skrivanek A, Jakimiuk AJ, Weyers S, Acs N, Elia D, Gemzell Danielsson K, Bitzer J. Oestrogen-free oral contraception with a 4 mg drospirenone-only pill: new data and a review of the literature. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2020 Jun;25(3):221-227. doi: 10.1080/13625187.2020.1743828. Epub 2020 Apr 21.
- Creinin MD, Angulo A, Colli E, Archer DF. The efficacy, safety, and tolerability of an estrogen-free oral contraceptive drospirenone 4 mg (24/4-day regimen) in obese users. Contraception. 2023 Dec;128:110136. doi: 10.1016/j.contraception.2023.110136. Epub 2023 Aug 5.
- Archer DF, Ahrendt HJ, Drouin D. Drospirenone-only oral contraceptive: results from a multicenter noncomparative trial of efficacy, safety and tolerability. Contraception. 2015 Nov;92(5):439-44. doi: 10.1016/j.contraception.2015.07.014. Epub 2015 Jul 29.
- Schlatter J. Oral Contraceptives after Bariatric Surgery. Obes Facts. 2017;10(2):118-126. doi: 10.1159/000449508. Epub 2017 Apr 22.
- FSRH Guideline (August 2022) Progestogen-only Pills. BMJ Sex Reprod Health. 2022 Aug;48(Suppl 1):1-75. doi: 10.1136/bmjsrh-2022-PoP. No abstract available.
- Krepelka P. New estrogen-free oral hormonal contraceptive (Estrogene free ill-EFP). Ceska Gynekol. 2020 Winter;85(3):222-225.
- Duijkers IJ, Heger-Mahn D, Drouin D, Skouby S. A randomised study comparing the effect on ovarian activity of a progestogen-only pill (POP) containing desogestrel and a new POP containing drospirenone in a 24/4 regimen. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2015;20(6):419-27. doi: 10.3109/13625187.2015.1044082. Epub 2015 Jun 15.
- Han L, Creinin MD, Hemon A, Glasier A, Chen MJ, Edelman A. Mechanism of action of a 0.075 mg norgestrel progestogen-only pill 2. Effect on cervical mucus and theoretical risk of conception. Contraception. 2022 Aug;112:43-47. doi: 10.1016/j.contraception.2022.03.016. Epub 2022 Mar 31.
- Moghissi KS, Marks C. Effects of microdose norgestrel on endogenous gonadotropic and steroid hormones, cervical mucus properties, vaginal cytology, and endometrium. Fertil Steril. 1971 Jul;22(7):424-34. doi: 10.1016/s0015-0282(16)38342-x. No abstract available.
- Brache V, Cochon L, Duijkers IJ, Levy DP, Kapp N, Monteil C, Abitbol JL, Klipping C. A prospective, randomized, pharmacodynamic study of quick-starting a desogestrel progestin-only pill following ulipristal acetate for emergency contraception. Hum Reprod. 2015 Dec;30(12):2785-93. doi: 10.1093/humrep/dev241. Epub 2015 Sep 23.
- Trevor G Cooper. WHO laboratory manual for the Examination and processing of human semen.5th ed. Switzerland: WHO; 2010. Appendix 5, Cervical mucus; p. 245-53.
- Tworoger SS, Hankinson SE. Collection, processing, and storage of biological samples in epidemiologic studies: sex hormones, carotenoids, inflammatory markers, and proteomics as examples. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Sep;15(9):1578-81. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0629.
- Taieb J, Benattar C, Birr AS, Lindenbaum A, Frydman R, Olivennes F. Delayed assessment of serum and whole blood estradiol, progesterone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone kept at room temperature or refrigerated. Fertil Steril. 2000 Nov;74(5):1053-4. doi: 10.1016/s0015-0282(00)01546-6. No abstract available.
- Jane Ellis M, Livesey JH, Evans MJ. Hormone stability in human whole blood. Clin Biochem. 2003 Mar;36(2):109-12. doi: 10.1016/s0009-9120(02)00440-x.
- Glasier A, Edelman A, Creinin MD, Han L, Matulich MC, Brache V, Westhoff CL, Hemon A. Mechanism of action of norgestrel 0.075 mg a progestogen-only pill. I. Effect on ovarian activity. Contraception. 2022 Aug;112:37-42. doi: 10.1016/j.contraception.2022.03.022. Epub 2022 Mar 26.
- Wathen NC, Perry L, Lilford RJ, Chard T. Interpretation of single progesterone measurement in diagnosis of anovulation and defective luteal phase: observations on analysis of the normal range. Br Med J (Clin Res Ed). 1984 Jan 7;288(6410):7-9. doi: 10.1136/bmj.288.6410.7.
- Landgren BM, Unden AL, Diczfalusy E. Hormonal profile of the cycle in 68 normally menstruating women. Acta Endocrinol (Copenh). 1980 May;94(1):89-98. doi: 10.1530/acta.0.0940089. No abstract available.
- Ciangura C, Coupaye M, Deruelle P, Gascoin G, Calabrese D, Cosson E, Ducarme G, Gaborit B, Lelievre B, Mandelbrot L, Petrucciani N, Quilliot D, Ritz P, Robin G, Salle A, Gugenheim J, Nizard J; BARIA-MAT Group. Clinical Practice Guidelines for Childbearing Female Candidates for Bariatric Surgery, Pregnancy, and Post-partum Management After Bariatric Surgery. Obes Surg. 2019 Nov;29(11):3722-3734. doi: 10.1007/s11695-019-04093-y. Erratum In: Obes Surg. 2020 Sep;30(9):3650-3651. doi: 10.1007/s11695-020-04479-3.
- Rosano GMC, Rodriguez-Martinez MA, Spoletini I, Regidor PA. Obesity and contraceptive use: impact on cardiovascular risk. ESC Heart Fail. 2022 Dec;9(6):3761-3767. doi: 10.1002/ehf2.14104. Epub 2022 Sep 14. Erratum In: ESC Heart Fail. 2023 Apr;10(2):1497. doi: 10.1002/ehf2.14322.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Voedingsstoornissen
- Overvoeding
- Lichaamsgewicht
- Overgewicht
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Tekenen en symptomen
- Obesitas
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Natriuretische middelen
- Diuretica
- Hormoon antagonisten
- Mineralocorticoïde receptorantagonisten
- Diuretica, kaliumsparend
- drospirenone
Andere studie-ID-nummers
- 078066
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er is momenteel geen deelnemer geworven.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .