Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csak a drospirenon tabletták és a méhnyak nyálkahártyájának változásai: Bariátriai műtét előtti és utáni vizsgálat

2026. március 17. frissítette: Chulalongkorn University

Csak a drospirenon tabletták és a méhnyak nyálkahártyájának változásai elhízott thai nőknél: Bariatric műtét előtti és utáni vizsgálat

A tanulmány célja a Drospirenone méhnyaknyálka-változásra gyakorolt ​​hatásának vizsgálata módosított Insler-pontszám, pre-bariátriai műtét és posztbariátriai műtét segítségével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálatról és a lehetséges kockázatokról való tájékoztatást követően minden olyan résztvevő, aki írásban beleegyezett, és megfelel a jogosultsági követelményeknek, csak Drospirenone tablettát fog szedni (4 mg, naponta egyszer). A méhnyaknyálka a módosított Insler-pontszám alapján kerül értékelésre a Drospirenone szedésének 4-7. napján. A bariátria előtti műtéti eredményeket összehasonlítják a bariátriai műtét utáni eredményekkel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Bangkok, Thaiföld, 10330
        • Toborzás
        • Chulalongkorn University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Punyawee Utaipatanacheep

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-45 év közötti thai nők, akik elhízottak, és bariátriai műtétre kértek időpontot a Chulalongkorn Kórházban
  • Fogamzásgátlásra van szükség
  • Képes nem hormonális fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során
  • Beleegyezés megadása

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség vagy szülés 3 hónapon belül
  • Szoptatás 6 hónapon belül
  • A DMPA használatának története 12 hónapon belül
  • Más típusú hormonális fogamzásgátló tabletták használatának története 4 héten belül
  • Kétoldali peteeltávolítás vagy méheltávolítás anamnézisében
  • Petefészekdaganat vagy kóros petefészekciszta gyanúja
  • Rendszeres cigarettázás
  • A Drospirenone ellenjavallatai

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Drospirenon
A résztvevők 4 mg-os Drospirenone tablettát kaptak szájon át naponta egyszer 21-28 napon keresztül
4 mg tabletta naponta egyszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A méhnyak nyálka a módosított Insler-pontszám alapján
Időkeret: 1 hónappal a bariátriai műtét előtt és 1 hónappal utána

Módosított Insler-pontszám (ferning, spinnbarkeit, viszkozitás, sejtesség) az Egészségügyi Világszervezet (WHO) 2010-es irányelvei szerint, amelyet az ovuláció előrejelzésére és kimutatására használnak.

≥9 pont a termékenységre, 5-8 közepes és ≤4 a termékenységre kedvezőtlen A prebariátriai műtét összehasonlítása a posztbariátriai műtéttel

1 hónappal a bariátriai műtét előtt és 1 hónappal utána

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezeléssel kapcsolatos nemkívánatos eseményekben résztvevők száma
Időkeret: 1 hónap
1 hónap
Az ösztrogén és a progeszteron szintje az idő függvényében
Időkeret: 1 hónappal a bariátriai műtét előtt és 1 hónappal utána
A szérum ösztrogén- és progeszteronszinteket mérik az időbeli változások (minta és érték) és az ovuláció értékelése érdekében.
1 hónappal a bariátriai műtét előtt és 1 hónappal utána

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Punyawee Utaipatanacheep, Chulalongkorn University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 18.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 28.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Jelenleg nincs felvett résztvevő.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel