Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tabletki zawierające wyłącznie drospirenon i zmiany w śluzie szyjki macicy: badanie przed i po operacji bariatrycznej

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Chulalongkorn University

Tabletki zawierające wyłącznie drospirenon i zmiany w śluzie szyjki macicy u otyłych Tajek: badanie przed i po operacji bariatrycznej

Celem tego badania jest zbadanie wpływu drospirenonu na zmianę śluzu szyjkowego za pomocą zmodyfikowanej skali Inslera, przed operacją bariatryczną i po operacji bariatrycznej

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po otrzymaniu informacji o badaniu i potencjalnych zagrożeniach wszyscy uczestnicy, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę i spełniają kryteria kwalifikacyjne, będą przyjmować tabletki zawierające wyłącznie drospirenon (4 mg raz na dobę). Śluz szyjki macicy według zmodyfikowanej skali Inslera będzie oceniany w 4-7 dniu przyjmowania Drospirenonu. Wyniki przed operacją bariatryczną zostaną porównane z wynikami po operacji bariatrycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Bangkok, Tajlandia, 10330
        • Rekrutacyjny
        • Chulalongkorn University
        • Kontakt:
          • Punyawee Utaipatanacheep

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tajki w wieku 18–45 lat, które są otyłe i zgłosiły się na operację bariatryczną w szpitalu Chulalongkorn
  • Potrzebujesz antykoncepcji
  • Możliwość stosowania niehormonalnej antykoncepcji w trakcie badania
  • Wyrażenie zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub historia porodu w ciągu 3 miesięcy
  • Karmienie piersią w ciągu 6 miesięcy
  • Historia używania DMPA w ciągu 12 miesięcy
  • Historia stosowania innych rodzajów hormonalnych tabletek antykoncepcyjnych w ciągu 4 tygodni
  • Historia obustronnego wycięcia jajników lub histerektomii
  • Podejrzewa się guz jajnika lub patologiczną torbiel jajnika
  • Regularne palenie papierosów
  • Przeciwwskazania do Drospirenonu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Drospirenon
Uczestnicy otrzymywali drospirenon w postaci tabletek 4 mg doustnie raz dziennie przez 21–28 dni
Tabletka 4 mg raz na dobę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śluz szyjkowy według zmodyfikowanej skali Inslera
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji bariatrycznej

Zmodyfikowana skala Inslera (ferning, spinnbarkeit, lepkość, komórkowość) zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2010 r., stosowana do przewidywania i wykrywania owulacji.

Wynik ≥9 sprzyjający płodności, 5-8 pośredni i ≤4 niekorzystny dla płodności Porównanie operacji przedbariatrycznej i pooperacyjnej

1 miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji bariatrycznej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc
Poziom estrogenu i progesteronu w funkcji czasu
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji bariatrycznej
Oznaczone zostaną poziomy estrogenów i progesteronu w surowicy w celu oceny zmian w czasie (wzorzec i wartość) oraz oceny owulacji
1 miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji bariatrycznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Punyawee Utaipatanacheep, Chulalongkorn University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Obecnie nie ma żadnego zrekrutowanego uczestnika.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Drospirenon

Subskrybuj