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儿科心脏病专家对先天性心脏病儿童心脏康复的知识、态度和实践

2026年2月18日 更新者:Haluk Tekerlek、Karamanoğlu Mehmetbey University
尽管具有显着的临床益处,并且临床实践指南建议患者进行心脏康复 (CR) 的锻炼和身体活动咨询,但 CR 基本上没有得到充分利用,也没有得到有效实施。 研究表明,CR 实施率低的原因是医疗保健系统、医生和患者层面的多因素。 因此,本研究的目的是调查儿科心脏病专家对先天性心脏病(CHD)儿童心脏康复,特别是运动和身体活动的知识、态度和实际应用。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

106

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究的对象是儿科心脏病专家。 样本由自愿参与该研究的儿科心脏病专家组成,可以向他们宣布/通知该研究,并积极参与患者的诊断和治疗。

描述

纳入标准:

  • 作为一名儿科心脏病专家,
  • 积极服务患者诊疗

排除标准:

  • 尽管是儿科心脏病专家(行政职务等),但没有积极服务于患者的诊断和治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿科心脏病专家对先天性心脏病儿童心脏康复知识、态度和行为调查问卷得分
大体时间:10-15分钟
由于其性质,本研究中创建的量表没有最低和最高分数。 量表中的一些问题采用是/否格式,一些问题采用多项选择格式。 为此,研究结果将根据量表问题以分类表或频数表的形式给出。 这些问题包括医生对 CR 的了解、医生对 CR 的态度、医生对 CR 的实践以及医生在参考 CR 和应答者的社会人口统计数据时面临的障碍。
10-15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月2日

初级完成 (实际的)

2025年12月17日

研究完成 (实际的)

2026年2月10日

研究注册日期

首次提交

2024年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月18日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KAPCON-CR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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