Kunnskap, holdninger og praksis hos pediatriske kardiologer om hjerterehabilitering hos barn med medfødt hjertesykdom
11. april 2024 oppdatert av: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Til tross for betydelige kliniske fordeler og anbefalinger fra kliniske retningslinjer for å henvise pasienter til trenings- og fysisk aktivitetsrådgivning i egenskap av hjerterehabilitering (CR), er CR i stor grad underutnyttet og ikke implementert effektivt.
Studier har rapportert at årsakene til lav implementering av CR er multifaktorielle på helsevesenet, lege- og pasientnivå.
Derfor var målet med denne studien å undersøke kunnskap, holdninger og praktiske anvendelser av barnekardiologer angående hjerterehabilitering og spesifikt trening og fysisk aktivitet hos barn med medfødt hjertesykdom (CHD).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Haluk Tekerlek
- Telefonnummer: +90-5355915009
- E-post: haluktekerlek@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen i studien er pediatriske kardiologer.
Utvalget består av pediatriske kardiologer som meldte seg frivillig til å delta i studien, som studien kunne kunngjøres/varsles til, og som aktivt tjener i pasientdiagnostikk og behandling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være barnekardiolog,
- Yte aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling
Ekskluderingskriterier:
- Ikke yte aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling til tross for at man er barnekardiolog (administrativ stilling mv.).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poengsummen til spørreskjema om kunnskap, holdninger og praksis fra pediatriske kardiologer om hjerterehabilitering hos barn med medfødt hjertesykdom
Tidsramme: 10-15 minutter
|
Skalaen som er opprettet i denne studien har ikke minimum og maksimum poengsum på grunn av sin natur.
Noen spørsmål i skalaen er i ja/nei-format og noen spørsmål er i flervalgsformat.
Av denne grunn vil resultatene av studien gis i form av kategori- eller frekvenstabeller i samsvar med skalaspørsmålene.
Spørsmålene består av legers kunnskap om CR, legers holdninger til CR, legers praksis på CR og barrierer som leger står overfor for å referere til CR og sosiodemografiske data fra respondentene.
|
10-15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
2. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
2. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
2. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KAPCON-CR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .