Lasten kardiologien tiedot, asenteet ja käytännöt synnynnäistä sydänsairautta sairastavien lasten sydämen kuntouttamisesta
keskiviikko 18. helmikuuta 2026 päivittänyt: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Huolimatta merkittävistä kliinisistä eduista ja kliinisen käytännön ohjeiden suosituksista potilaiden ohjaamiseksi harjoitus- ja fyysisen aktiivisuusneuvontaan sydämen kuntoutuksen (CR) kapasiteetissa, CR on suurelta osin vajaakäytössä eikä sitä toteuteta tehokkaasti.
Tutkimukset ovat raportoineet, että syyt CR:n vähäiseen toteutumiseen ovat monitekijäisiä terveydenhuoltojärjestelmän, lääkärin ja potilaiden tasolla.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia lastenkardiologien tietoja, asenteita ja käytännön sovelluksia koskien synnynnäistä sydänsairautta (CHD) sairastavien lasten sydämen kuntoutusta ja erityisesti liikuntaa ja fyysistä aktiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karaman, Turkki (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö on lasten kardiologeja.
Otos koostuu tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneista lastenkardiologeista, joille tutkimuksesta voitiin ilmoittaa/ilmoittaa ja jotka toimivat aktiivisesti potilaan diagnosoinnissa ja hoidossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lasten kardiologiksi
- Aktiivisen palvelun tarjoaminen potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tarjoa aktiivista palvelua potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa, vaikka hän on lastenkardiologi (hallinnollinen asema jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyn pisteet lasten kardiologien tiedoista, asenteista ja käytännöistä synnynnäisen sydänsairauden lasten sydänkuntouttamisesta
Aikaikkuna: 10-15 minuuttia
|
Tässä tutkimuksessa luodulla asteikolla ei ole luonteensa vuoksi minimi- ja maksimipistemäärää.
Jotkut asteikon kysymykset ovat kyllä/ei-muodossa ja osa kysymyksistä monivalintamuodossa.
Tästä syystä tutkimuksen tulokset esitetään kategorisina tai taajuustaulukoina asteikkokysymysten mukaisesti.
Kysymykset koostuvat lääkäreiden tietämyksestä CR:stä, lääkäreiden asenteista CR:ssä, lääkäreiden CR-käytännöistä ja lääkäreiden kohtaamista esteistä CR:ään viittaamisessa sekä vastaajien sosio-demografisista tiedoista.
|
10-15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAPCON-CR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .