Pædiatriske kardiologers viden, holdninger og praksis om hjerterehabilitering hos børn med medfødt hjertesygdom
18. februar 2026 opdateret af: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
På trods af betydelige kliniske fordele og anbefalinger fra kliniske retningslinjer for at henvise patienter til trænings- og fysisk aktivitetsrådgivning i forbindelse med hjerterehabilitering (CR), er CR stort set underudnyttet og ikke implementeret effektivt.
Undersøgelser har rapporteret, at årsagerne til den lave implementering af CR er multifaktorielle på sundhedssystem-, læge- og patientniveau.
Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge pædiatriske kardiologers viden, holdninger og praktiske anvendelser vedrørende hjerterehabilitering og specifikt træning og fysisk aktivitet hos børn med medfødt hjertesygdom (CHD).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
106
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karaman, Tyrkiet (Türkiye)
- Karamanoglu Mehmetbey University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Populationen i undersøgelsen er pædiatriske kardiologer.
Stikprøven består af pædiatriske kardiologer, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, til hvem undersøgelsen kunne annonceres/anmeldes, og som aktivt arbejder i patientdiagnostik og -behandling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være pædiatrisk kardiolog,
- Yde aktiv service i patientdiagnostik og -behandling
Ekskluderingskriterier:
- Ikke yde aktiv service i patientdiagnostik og behandling på trods af at være pædiatrisk kardiolog (administrativ stilling mv.).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatet af spørgeskema om viden, holdninger og praksis hos pædiatriske kardiologer om hjerterehabilitering hos børn med medfødt hjertesygdom
Tidsramme: 10-15 minutter
|
Skalaen skabt i denne undersøgelse har ikke en minimums- og maksimumscore på grund af dens natur.
Nogle spørgsmål i skalaen er i ja/nej-format, og nogle spørgsmål er i multiple choice-format.
Af denne grund vil resultaterne af undersøgelsen blive givet i form af kategori- eller frekvenstabeller i overensstemmelse med skalaspørgsmålene.
Spørgsmålene består af lægers viden om CR, lægernes holdninger til CR, lægers praksis om CR og barrierer, som læger står over for for at henvise til CR og sociodemografiske data fra respondenterne.
|
10-15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
10. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2024
Først opslået (Faktiske)
10. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KAPCON-CR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .