Conocimientos, actitudes y prácticas de los cardiólogos pediátricos sobre la rehabilitación cardíaca en niños con cardiopatías congénitas
18 de febrero de 2026 actualizado por: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
A pesar de los importantes beneficios clínicos y las recomendaciones de las guías de práctica clínica para derivar a los pacientes a asesoramiento sobre ejercicio y actividad física en la capacidad de rehabilitación cardíaca (RC), la RC está en gran medida infrautilizada y no se implementa de manera efectiva.
Los estudios han informado que las razones de la baja implementación de la RC son multifactoriales a nivel del sistema de salud, los médicos y los pacientes.
Por tanto, el objetivo de este estudio fue investigar los conocimientos, actitudes y aplicaciones prácticas de los cardiólogos pediátricos con respecto a la rehabilitación cardíaca y específicamente al ejercicio y la actividad física en niños con cardiopatía congénita (CC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
106
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karaman, Turquía (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio son cardiólogos pediátricos.
La muestra está formada por cardiólogos pediátricos que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio, a quienes se les pudo anunciar/notificar el estudio y que participan activamente en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser cardiólogo pediátrico,
- Proporcionar un servicio activo en el diagnóstico y tratamiento del paciente.
Criterio de exclusión:
- No prestar servicio activo en el diagnóstico y tratamiento de pacientes a pesar de ser cardiólogo pediátrico (cargo administrativo, etc.).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La puntuación del Cuestionario sobre conocimientos, actitudes y prácticas de los cardiólogos pediátricos sobre la rehabilitación cardíaca en niños con cardiopatías congénitas
Periodo de tiempo: 10-15 minutos
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La escala creada en este estudio no tiene puntuación mínima ni máxima debido a su naturaleza.
Algunas preguntas de la escala están en formato de sí/no y algunas preguntas están en formato de opción múltiple.
Por este motivo, los resultados del estudio se darán en forma de tablas categóricas o de frecuencia de acuerdo con las preguntas de la escala.
Las preguntas consisten en el conocimiento de los médicos sobre la RC, las actitudes de los médicos sobre la RC, las prácticas de los médicos sobre la RC y las barreras que enfrentan los médicos para referirse a la RC y datos sociodemográficos de los encuestados.
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10-15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
17 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAPCON-CR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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