Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wissen, Einstellungen und Praktiken von Kinderkardiologen zur Herzrehabilitation bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern

18. Februar 2026 aktualisiert von: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Trotz erheblicher klinischer Vorteile und Empfehlungen der Leitlinien für die klinische Praxis, Patienten zur Beratung zu körperlicher Betätigung und körperlicher Aktivität im Rahmen der Herzrehabilitation (CR) zu überweisen, wird CR weitgehend unzureichend genutzt und nicht effektiv umgesetzt. Studien haben gezeigt, dass die Gründe für die geringe Umsetzung von CR multifaktoriell auf Gesundheitssystem-, Arzt- und Patientenebene sind. Ziel dieser Studie war es daher, das Wissen, die Einstellungen und die praktischen Anwendungen von Kinderkardiologen in Bezug auf kardiale Rehabilitation und insbesondere Bewegung und körperliche Aktivität bei Kindern mit angeborener Herzkrankheit (KHK) zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie besteht aus Kinderkardiologen. Die Stichprobe besteht aus Kinderkardiologen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, denen die Studie angekündigt/mitgeteilt werden konnte und die aktiv an der Diagnose und Behandlung von Patienten beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um Kinderkardiologe zu werden,
  • Erbringung aktiver Dienste bei der Diagnose und Behandlung von Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Keine aktive Mitarbeit bei der Diagnose und Behandlung von Patienten, obwohl ich Kinderkardiologe bin (leitende Position usw.).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Bewertung des Fragebogens zu Wissen, Einstellungen und Praktiken von Kinderkardiologen zur Herzrehabilitation bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern
Zeitfenster: 10-15 Minuten
Die in dieser Studie erstellte Skala weist aufgrund ihrer Beschaffenheit keine Mindest- und Höchstpunktzahl auf. Einige Fragen der Skala sind im Ja/Nein-Format und einige Fragen im Multiple-Choice-Format. Aus diesem Grund werden die Ergebnisse der Studie entsprechend den Skalenfragen in Form von Kategorial- oder Häufigkeitstabellen dargestellt. Die Fragen bestehen aus dem Wissen von Ärzten über CR, der Einstellung von Ärzten zu CR, der Praxis von Ärzten zu CR und den Barrieren, mit denen Ärzte konfrontiert sind, wenn sie sich auf CR beziehen, sowie soziodemografischen Daten der Befragten.
10-15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAPCON-CR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren