Connaissances, attitudes et pratiques des cardiologues pédiatriques concernant la réadaptation cardiaque chez les enfants atteints de cardiopathie congénitale
18 février 2026 mis à jour par: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Malgré des avantages cliniques importants et les recommandations des lignes directrices de pratique clinique pour orienter les patients vers des conseils en matière d'exercice et d'activité physique dans le cadre de la réadaptation cardiaque (RC), la RC est largement sous-utilisée et n'est pas mise en œuvre efficacement.
Des études ont rapporté que les raisons de la faible mise en œuvre de la RC sont multifactorielles au niveau du système de santé, des médecins et des patients.
Par conséquent, le but de cette étude était d'étudier les connaissances, les attitudes et les applications pratiques des cardiologues pédiatriques concernant la réadaptation cardiaque et plus particulièrement l'exercice et l'activité physique chez les enfants atteints de cardiopathie congénitale (CHD).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
106
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karaman, Turquie (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée de cardiologues pédiatriques.
L'échantillon est constitué de cardiologues pédiatriques qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude, à qui l'étude a pu être annoncée/notifiée, et qui participent activement au diagnostic et au traitement des patients.
La description
Critère d'intégration:
- Être cardiologue pédiatrique,
- Fournir un service actif dans le diagnostic et le traitement des patients
Critère d'exclusion:
- Ne pas fournir de service actif dans le diagnostic et le traitement des patients bien qu'il soit cardiologue pédiatrique (poste administratif, etc.).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le score du Questionnaire sur les connaissances, attitudes et pratiques des cardiologues pédiatriques en matière de rééducation cardiaque chez les enfants atteints de cardiopathie congénitale
Délai: 10-15 minutes
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L'échelle créée dans cette étude n'a pas de score minimum et maximum en raison de sa nature.
Certaines questions de l'échelle sont au format oui/non et certaines questions sont au format à choix multiples.
Pour cette raison, les résultats de l'étude seront présentés sous forme de tableaux catégoriels ou de fréquences conformément aux questions de l'échelle.
Les questions portent sur les connaissances des médecins sur la RC, les attitudes des médecins sur la RC, les pratiques des médecins sur la RC et les obstacles rencontrés par les médecins pour se référer à la RC et aux données sociodémographiques des répondeurs.
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10-15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
17 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
10 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAPCON-CR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .