Kennis, houding en praktijk van kindercardiologen over hartrevalidatie bij kinderen met een aangeboren hartaandoening
18 februari 2026 bijgewerkt door: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Ondanks aanzienlijke klinische voordelen en aanbevelingen uit klinische praktijkrichtlijnen om patiënten door te verwijzen voor bewegings- en bewegingsadvies in het kader van hartrevalidatie (CR), wordt CR grotendeels onderbenut en niet effectief geïmplementeerd.
Studies hebben gemeld dat de redenen voor de lage implementatie van CR multifactorieel zijn op het niveau van het gezondheidszorgsysteem, de arts en de patiënt.
Het doel van deze studie was daarom om de kennis, attitudes en praktische toepassingen van kindercardiologen met betrekking tot hartrevalidatie en specifiek beweging en fysieke activiteit bij kinderen met een aangeboren hartaandoening te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
106
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karaman, Turkije (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De populatie van de studie bestaat uit kindercardiologen.
De steekproef bestaat uit kindercardiologen die zich vrijwillig hebben aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen, aan wie het onderzoek kan worden aangekondigd/aangekondigd, en die actief bijdragen aan de diagnose en behandeling van patiënten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als kindercardioloog ben je
- Het bieden van actieve service bij de diagnose en behandeling van patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Geen actieve dienst verlenen bij de diagnose en behandeling van patiënten, ondanks dat ze een kindercardioloog zijn (administratieve functie, enz.).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De score van de vragenlijst over kennis, attitudes en praktijken van kindercardiologen over hartrevalidatie bij kinderen met een aangeboren hartaandoening
Tijdsspanne: 10-15 minuten
|
De in dit onderzoek gecreëerde schaal kent vanwege zijn aard geen minimale en maximale score.
Sommige vragen in de schaal hebben de ja/nee-indeling en sommige vragen zijn meerkeuzevragen.
Om deze reden zullen de resultaten van het onderzoek worden weergegeven in de vorm van categorische of frequentietabellen, in overeenstemming met de schaalvragen.
De vragen bestaan uit de kennis van artsen over CR, de houding van artsen over CR, de praktijk van artsen over CR en de barrières waarmee artsen worden geconfronteerd bij het verwijzen naar CR en sociaal-demografische gegevens van de respondenten.
|
10-15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KAPCON-CR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .