Znalosti, postoje a praxe dětských kardiologů o srdeční rehabilitaci u dětí s vrozenou srdeční vadou
18. února 2026 aktualizováno: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Navzdory významným klinickým přínosům a doporučením pokynů pro klinickou praxi odkazovat pacienty na poradenství v oblasti cvičení a fyzické aktivity v rámci srdeční rehabilitace (CR), CR je z velké části nedostatečně využívána a není účinně implementována.
Studie uvádějí, že důvody nízké implementace CR jsou multifaktoriální na úrovni zdravotnického systému, lékaře a pacienta.
Cílem této studie proto bylo prozkoumat znalosti, postoje a praktické aplikace dětských kardiologů v oblasti srdeční rehabilitace a konkrétně cvičení a fyzické aktivity u dětí s vrozenou srdeční vadou (ICHS).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
106
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Karaman, Turecko (Türkiye)
- Karamanoglu Mehmetbey University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populaci studie tvoří dětští kardiologové.
Vzorek tvoří dětští kardiologové, kteří se dobrovolně přihlásili k účasti ve studii, kterým mohla být studie oznámena/oznámena a kteří aktivně slouží při diagnostice a léčbě pacientů.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být dětským kardiologem,
- Poskytování aktivní služby při diagnostice a léčbě pacientů
Kritéria vyloučení:
- Neposkytování aktivní služby při diagnostice a léčbě pacienta, přestože je dětským kardiologem (administrativní funkce apod.).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre Dotazníku o znalostech, postojích a postupech dětských kardiologů o srdeční rehabilitaci u dětí s vrozenou srdeční vadou
Časové okno: 10-15 minut
|
Škála vytvořená v této studii nemá ze své podstaty minimální a maximální skóre.
Některé otázky ve škále jsou ve formátu ano/ne a některé otázky jsou ve formátu s výběrem odpovědí.
Z tohoto důvodu budou výsledky studie uvedeny ve formě kategoriálních nebo frekvenčních tabulek v souladu se škálovými otázkami.
Otázky se skládají ze znalostí lékařů o ČR, postojů lékařů k ČR, postupů lékařů v ČR a bariér, kterým lékaři čelí při odkazování na ČR a sociodemografických údajů respondentů.
|
10-15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
17. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
10. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
10. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KAPCON-CR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .