- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06356454
Conhecimentos, atitudes e práticas de cardiologistas pediátricos sobre reabilitação cardíaca em crianças com cardiopatia congênita
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Apesar dos benefícios clínicos significativos e das recomendações das diretrizes de prática clínica para encaminhar os pacientes para aconselhamento sobre exercícios e atividade física no âmbito da reabilitação cardíaca (RC), a RC é amplamente subutilizada e não implementada de forma eficaz.
Estudos relataram que as razões para a baixa implementação da RC são multifatoriais nos níveis do sistema de saúde, do médico e do paciente.
Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar o conhecimento, as atitudes e as aplicações práticas de cardiologistas pediátricos em relação à reabilitação cardíaca e, especificamente, exercício e atividade física em crianças com cardiopatia congênita (CC).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
106
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karaman, Turquia (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo são cardiologistas pediátricos.
A amostra é composta por cardiologistas pediátricos que se voluntariaram para participar do estudo, aos quais o estudo poderia ser anunciado/notificado e que atuam ativamente no diagnóstico e tratamento dos pacientes.
Descrição
Critério de inclusão:
- Para ser cardiologista pediátrico,
- Fornecer serviço ativo no diagnóstico e tratamento do paciente
Critério de exclusão:
- Não prestar serviço ativo no diagnóstico e tratamento de pacientes apesar de ser cardiologista pediátrico (cargo administrativo, etc.).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A pontuação do Questionário sobre conhecimentos, atitudes e práticas de cardiologistas pediátricos sobre reabilitação cardíaca em crianças com cardiopatias congênitas
Prazo: 10-15 minutos
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A escala criada neste estudo não possui pontuação mínima e máxima devido à sua natureza.
Algumas questões da escala estão no formato sim/não e algumas questões estão no formato de múltipla escolha.
Por esse motivo, os resultados do estudo serão apresentados na forma de tabelas categóricas ou de frequência de acordo com as questões da escala.
As questões consistem no conhecimento dos médicos sobre RC, atitudes dos médicos sobre RC, práticas dos médicos sobre RC e barreiras enfrentadas pelos médicos para se referirem a RC e dados sociodemográficos dos respondentes.
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10-15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
17 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAPCON-CR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .