Barnkardiologers kunskap, attityder och praxis om hjärtrehabilitering hos barn med medfödd hjärtsjukdom
18 februari 2026 uppdaterad av: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Trots betydande kliniska fördelar och rekommendationer från kliniska riktlinjer för att remittera patienter till tränings- och fysisk aktivitetsrådgivning i egenskap av hjärtrehabilitering (CR), är CR till stor del underutnyttjat och implementeras inte effektivt.
Studier har rapporterat att orsakerna till den låga implementeringen av CR är multifaktoriella på sjukvårds-, läkare- och patientnivå.
Därför var syftet med denna studie att undersöka barnkardiologers kunskap, attityder och praktiska tillämpningar när det gäller hjärtrehabilitering och specifikt träning och fysisk aktivitet hos barn med medfödd hjärtsjukdom (CHD).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
106
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Karaman, Turkiet (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Populationen i studien är pediatriska kardiologer.
Urvalet består av pediatriska kardiologer som frivilligt deltagit i studien, till vilka studien kunde meddelas/anmälas och som aktivt arbetar med patientdiagnostik och behandling.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att bli barnkardiolog,
- Ge aktiv service inom patientdiagnostik och behandling
Exklusions kriterier:
- Att inte ge aktiv service inom patientdiagnostik och behandling trots att man är barnkardiolog (administrativ tjänst etc.).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poängen för enkät om kunskap, attityder och praxis hos pediatriska kardiologer om hjärtrehabilitering hos barn med medfödd hjärtsjukdom
Tidsram: 10-15 minuter
|
Skalan som skapats i denna studie har inte ett minimum och ett maximalt betyg på grund av sin natur.
Vissa frågor i skalan är i ja/nej-format och vissa frågor är i flervalsformat.
Av denna anledning kommer resultaten av studien att ges i form av kategoriska eller frekvenstabeller i enlighet med skalfrågorna.
Frågorna består av läkarnas kunskap om CR, läkares attityder till CR, läkares praxis på CR och hinder som läkare möter för att hänvisa till CR och sociodemografiska data från de som svarar.
|
10-15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
17 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Första postat (Faktisk)
10 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KAPCON-CR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .