术中吲哚菁绿荧光血管造影引导肿瘤切除术对肉瘤患者的评价
2026年7月31日 更新者：Mayo Clinic
术中吲哚菁绿染料荧光血管造影引导肉瘤切除术
本研究评估了术中吲哚菁绿染料和荧光镜技术在确认肿瘤切除后阴性切缘方面的有效性。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估吲哚菁绿（ICG）作为骨和软组织肉瘤切除术中指导的应用。
大纲：这是一项观察性研究。
患者在接受预定切除术之前接受 ICG 输注，并在研究中审查医疗记录。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
研究联系人备份
- 姓名：Laura Dohrmann
- 电话号码：507-266-5886
- 邮箱：Beinborn.Laura@mayo.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic in Rochester
-
接触：
- Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
接触：
- Laura Dohrmann
- 电话号码：507-266-5886
- 邮箱：Beinborn.Laura@mayo.edu
-
首席研究员：
- Matthew T. Houdek, M.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
通过 Mayo Clinic 招募经活检证实患有骨肉瘤或软组织肉瘤并接受切除术的患者
描述
纳入标准：
- 活检证实患有骨肉瘤或软组织肉瘤并接受切除术的患者
排除标准：
* 年龄小于18岁
- 慢性肾病
- 对染料过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察性
患者在接受预定切除术之前接受 ICG 输注，并在研究中审查医疗记录。
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非介入研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术中 ICG 荧光与最终病理结果相比的准确性
大体时间：基线
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将分析术中 ICG 荧光和推断的边缘，并将其准确性与最终病理边缘进行比较。
将计算阴性预测值。
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Matthew T. Houdek, M.D.、Mayo Clinic in Rochester
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月14日
初级完成 (估计的)
2027年3月30日
研究完成 (估计的)
2027年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月7日
首次发布 (实际的)
2024年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月31日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.