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육종 환자의 수술 중 인도시아닌 녹색 염료 형광 혈관 조영술을 통한 종양 절제의 평가

2026년 2월 4일 업데이트: Mayo Clinic

수술 중 인도시아닌 녹색 염료 형광 혈관 조영술을 이용한 육종 절제술

이 연구에서는 종양 제거 후 음의 마진을 확인하는 데 있어서 수술 중 인도시아닌 그린 염료와 투시 기술의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. 뼈 및 연조직 육종 절제술 중 수술 중 가이드로 인도시아닌 그린(ICG)의 사용을 평가합니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

환자는 예정된 절제술을 받기 전에 ICG 주입을 받고 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Matthew T. Houdek, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Mayo Clinic을 통해 모집된 생검으로 입증된 뼈 또는 연조직 육종 절제술 환자

설명

포함 기준:

  • 생검으로 입증된 뼈 또는 연조직 육종으로 절제술을 받는 환자

제외 기준:

  • * 18세 미만

    • 만성 신장 질환
    • 염료에 대한 아나필락시스

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
환자는 예정된 절제술을 받기 전에 ICG 주입을 받고 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 병리학 결과와 비교한 수술 중 ICG 형광의 정확도
기간: 기준선
수술 중 ICG 형광 및 추론된 마진을 분석하고 정확도를 최종 병리학 마진과 비교합니다. 음성 예측 값이 계산됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Matthew T. Houdek, M.D., Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-003589 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-03482 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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