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AI 生成的疼痛评分视觉效果与用于疼痛评估的视觉模拟量表 (VAS) 的比较

2025年2月19日 更新者:Engin Ihsan Turan、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

这项前瞻性研究将在外科病房进行,评估术后患者。 最初,将使用 VAS 方法对患者进行评估。 随后,他们将看到五幅人工智能生成的描绘不同疼痛程度的图像,并选择最能代表他们疼痛的图像。 后续调查将评估每种方法的有效性。

使用 ChatGPT-4/DALL-E,将创建与 1-2、3-4、5-6、7-8 和 9-10 的 VAS 分数相对应的图像。 患者将选择最能描述其疼痛的图像,旨在确定人工智能支持的视觉效果是否可以为疼痛评估提供更准确的 VAS 替代方案。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究目的本研究的主要目的是比较和评估人工智能生成的疼痛视觉效果在协助患者使用视觉模拟量表(VAS)表达疼痛水平方面的有效性。 该研究旨在通过人工智能支持的视觉效果让患者更准确地描述他们的疼痛,从而加强临床环境中的疼痛管理实践。

研究意义 疼痛管理是医疗保健的重要组成部分,直接影响患者的健康和治疗的成功。 VAS 是一种广泛使用的主观疼痛评估工具,但由于其抽象性质,对某些患者来说可能具有挑战性。 人工智能生成的视觉效果为患者提供了一种可能更精确、更容易理解的方式来传达他们的疼痛,从而可能导致更准确和个性化的疼痛评估和管理。

本研究旨在衡量人工智能生成的疼痛视觉效果对更准确的疼痛评估的贡献,并探索该技术的潜在应用。 此外,该研究旨在了解这种方法与 VAS 等传统方法相比的优点和局限性,从而增强人工智能在疼痛管理实践中的作用。

预期收益和风险

预期效益:

改善疼痛表达:人工智能生成的视觉效果可以帮助患者更清楚地表达他们的疼痛,从而在临床环境中更好地管理疼痛。

个性化治疗方法:增强疼痛表达可以为医疗保健提供者提供制定更个性化治疗计划的机会,尤其对慢性疼痛患者有益。

增强临床决策:人工智能视觉效果的使用可以促进更客观和可重复的疼痛评估,从而改善整体疼痛管理策略。

潜在风险:

误解风险:在某些情况下,人工智能生成的视觉效果可能会误解患者的疼痛,特别是当视觉效果具有误导性或复杂时。

对技术的依赖:过度依赖人工智能工具可能会忽视人类判断的重要性和疼痛评估的主观性。

研究设计 这项前瞻性研究将在外科病房进行,评估术后患者。 最初,将使用传统的 VAS 方法对患者进行评估,该方法包括按 0-10 分等级标记他们的疼痛。 随后,患者将看到五张人工智能生成的描绘不同疼痛程度的图像,并被要求选择最能代表他们疼痛的图像。 后续调查将评估患者认为哪种方法更能有效地表达他们的痛苦。

视觉模拟评分:

患者将在从 0(无痛)到 10(最痛)的线上标记他们的疼痛级别。

人工智能生成的视觉效果:

使用 ChatGPT-4/DALL-E,将创建与 1-2、3-4、5-6、7-8 和 9-10 的 VAS 分数相对应的图像。 这些图像将具体描绘反映各自疼痛程度的面部表情。 患者会选择最能描述他们疼痛的图像。

本研究旨在确定人工智能支持的视觉效果是否可以为疼痛评估的传统 VAS 评分提供更准确、更用户友好的替代方案。

VAS 评分描述 VAS 评分 1-2:中年男性表现出轻微不适迹象。

VAS 评分 3-4:足球场上的一名年轻女运动员表现出中度疼痛。

VAS 评分 5-6:一名男子在厨房环境中因割伤而表现出剧烈疼痛。

VAS 评分 7-8:一名年轻男性感到肩部严重疼痛。

VAS 评分 9-10:一名年轻女性经历剧烈疼痛。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

将在术后 24 小时内的任何时间对至少 398 名 18 岁及以上接受过任何手术的患者进行 VAS 评分和视觉疼痛评估。

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 因任何原因接受手术
  • 同意参加研究并签署知情同意书

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 未签署知情同意书的患者
  • 视力障碍患者
  • 意识水平不足以完成调查的患者
  • 有精神疾病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
视觉模拟量表分数
视觉模拟量表(VAS)疼痛评分是一种简单有效的测量患者疼痛程度的方法。 此方法通常用 0 到 10 范围内的线表示,其中 0 表示无疼痛,10 表示最严重的疼痛。 要求患者在线上标记与他们的疼痛程度相对应的点。
我们将询问患者的疼痛情况,并尝试评估他们的疼痛评分。 然后我们会询问他们哪种方法更适合评估。
人工智能制作的图像
通过 ChatGPT/DALLE 创建的图像进行疼痛评估
我们将询问患者的疼痛情况,并尝试评估他们的疼痛评分。 然后我们会询问他们哪种方法更适合评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:10分钟
这项研究的主要结果是比较人工智能生成的疼痛评估视觉效果与传统视觉模拟量表 (VAS) 在准确评估和表达患者疼痛水平方面的有效性。 这将通过患者报告的两种方法的易用性、清晰度和实用性以及患者对疼痛评估中任一方法的偏好来衡量。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月14日

初级完成 (实际的)

2025年2月1日

研究完成 (实际的)

2025年2月2日

研究注册日期

首次提交

2024年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月8日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月19日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AI Images

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

所有患者 IPD 将删除,我们将向他们提供随机患者编号

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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