Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn luomien kivun pisteytysvisuaalien vertailu visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kanssa kivun arviointia varten

keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Tämä prospektiivinen tutkimus suoritetaan kirurgisilla osastoilla, joissa arvioidaan leikkauksen jälkeisiä potilaita. Aluksi potilaat arvioidaan VAS-menetelmällä. Myöhemmin heille näytetään viisi tekoälyn luomaa kuvaa, jotka kuvaavat erilaisia ​​kiputasoja, ja he valitsevat kuvan, joka parhaiten edustaa heidän kipuaan. Seurantatutkimuksessa arvioidaan kunkin menetelmän tehokkuutta.

ChatGPT-4/DALL-E:llä luodaan kuvia, jotka vastaavat VAS-pisteitä 1-2, 3-4, 5-6, 7-8 ja 9-10. Potilaat valitsevat kuvan, joka kuvaa parhaiten heidän kipuaan ja pyrkivät selvittämään, tarjoavatko tekoälyn tukemat visuaalit tarkemman vaihtoehdon VAS:lle kivun arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata ja arvioida tekoälyn tuottamien kipuvisuaalien tehokkuutta potilaiden auttamiseksi ilmaisemaan kiputasoaan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. Antamalla potilaille mahdollisuuden kuvata kipuaan tarkemmin tekoälyn tukemien visuaalien avulla, tutkimus pyrkii tehostamaan kivunhallintakäytäntöjä kliinisissä olosuhteissa.

Tutkimuksen merkitys Kivunhallinta on keskeinen osa terveydenhuoltoa, ja se vaikuttaa suoraan potilaan hyvinvointiin ja hoidon onnistumiseen. VAS on laajalti käytetty työkalu subjektiiviseen kivun arviointiin, mutta se voi olla haastavaa joillekin potilaille abstraktin luonteensa vuoksi. Tekoälyn luomat visuaalit tarjoavat potilaille mahdollisesti tarkemman ja ymmärrettävämmän tavan kertoa kipustaan, mikä saattaa johtaa tarkempiin ja yksilöllisempiin kivun arviointeihin ja hallintaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata tekoälyn tuottamien kipuvisuaalien vaikutusta tarkempaan kivun arviointiin ja tutkia tämän tekniikan mahdollisia sovelluksia. Lisäksi tutkimuksessa pyritään ymmärtämään tämän lähestymistavan etuja ja rajoituksia verrattuna perinteisiin menetelmiin, kuten VAS:iin, ja siten tehostaa tekoälyn roolia kivunhallintakäytännöissä.

Odotetut hyödyt ja riskit

Odotetut edut:

Parannettu kivun ilmaisu: Tekoälyn luomat visuaalit voivat auttaa potilaita ilmaisemaan kipunsa selkeämmin, mikä johtaa parempaan kivunhallintaan kliinisissä olosuhteissa.

Henkilökohtaiset hoitomenetelmät: Parannettu kivun ilmaisu voi tarjota terveydenhuollon tarjoajille mahdollisuuksia luoda yksilöllisempiä hoitosuunnitelmia, joista on hyötyä erityisesti kroonisen kipupotilaille.

Tehostettu kliininen päätöksenteko: AI-visuaalien käyttö voi helpottaa objektiivisempia ja toistettavissa olevia kivun arviointeja, mikä parantaa yleisiä kivunhallintastrategioita.

Mahdolliset riskit:

Väärintulkintariski: Tekoälyn luomat visuaalit saattavat joissakin tapauksissa tulkita potilaan kipua väärin, varsinkin jos visuaaliset kuvat ovat harhaanjohtavia tai monimutkaisia.

Riippuvuus teknologiasta: Liiallinen tekoälytyökaluihin luottaminen saattaa jättää huomiotta ihmisen harkinnan merkityksen ja kivun arvioinnin subjektiivisen luonteen.

Tutkimuksen suunnittelu Tämä prospektiivinen tutkimus suoritetaan kirurgisilla osastoilla, ja siinä arvioidaan leikkauksen jälkeisiä potilaita. Aluksi potilaat arvioidaan tavanomaisella VAS-menetelmällä, jossa heidän kipunsa merkitään asteikolla 0-10. Myöhemmin potilaille näytetään viisi tekoälyn luomaa kuvaa, jotka kuvaavat erilaisia ​​kiputasoja, ja heitä pyydetään valitsemaan kuva, joka kuvaa parhaiten heidän kipuaan. Seurantakyselyssä arvioidaan, mikä menetelmä potilaiden mielestä oli tehokkaampi ilmaista kipuaan.

VAS-pisteet:

Potilaat merkitsevät kiputasonsa riville, joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin kipu).

Tekoälyn luomat visuaalit:

ChatGPT-4/DALL-E:llä luodaan kuvia, jotka vastaavat VAS-pisteitä 1-2, 3-4, 5-6, 7-8 ja 9-10. Nämä kuvat kuvaavat erityisesti kasvojen ilmeitä, jotka heijastavat vastaavia kiputasoja. Potilaat valitsevat kuvan, joka parhaiten kuvaa heidän kipuaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, tarjoavatko tekoälyn tukemat visuaalit tarkemman ja käyttäjäystävällisemmän vaihtoehdon perinteiselle VAS-pisteytykselle kivun arvioinnissa.

VAS-pisteiden kuvaukset VAS-pisteet 1-2: Keski-ikäinen mies, jolla on merkkejä lievästä epämukavuudesta.

VAS-pisteet 3-4: Nuori naisurheilija jalkapallokentällä ilmaisemassa kohtalaista kipua.

VAS-pisteet 5-6: Mies keittiössä, jolla on kovaa kipua leikkauksesta.

VAS-pisteet 7-8: Nuori mies tuntee voimakasta olkapääkipua.

VAS-pisteet 9-10: Nuori nainen kokee voimakasta kipua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

VAS-pisteytys ja kivun arviointi visuaalisesti tehdään vähintään 398 18-vuotiaalle ja sitä vanhemmalle potilaalle, joille on tehty mikä tahansa leikkaus, milloin tahansa ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha ja vanhempi
  • Meni leikkaukseen mistä tahansa syystä
  • Suostui osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, jotka eivät allekirjoittaneet tietoon perustuvaa suostumuslomaketta
  • Potilaat, joilla on näkövamma
  • Potilaat, joiden tajunnan taso ei riitä kyselyn suorittamiseen
  • Potilaat, joilla on ollut psykiatrisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Visual Analog Scale Score
Visual Analog Scale (VAS) -kipupistemäärä on yksinkertainen ja tehokas menetelmä potilaiden kiputason mittaamiseen. Tätä menetelmää edustaa tyypillisesti 0-10 viiva, jossa 0 ilmaisee, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa vakavinta kipua. Potilaita pyydetään merkitsemään viivalle kohta, joka vastaa heidän kiputasoaan.
Kysymme potilailta heidän kipunsa ja yritämme arvioida heidän kipupisteitään. Sitten kysymme heiltä, ​​kumpi menetelmä sopii paremmin arviointiin.
Tekoälyn tekemät kuvat
ChatGPT/DALLEsta luotujen kuvien perusteella tehty kivun arviointi
Kysymme potilailta heidän kipunsa ja yritämme arvioida heidän kipupisteitään. Sitten kysymme heiltä, ​​kumpi menetelmä sopii paremmin arviointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on verrata tekoälyn luoman kivunarviointivisuaalien tehokkuutta perinteiseen Visual Analog Scale (VAS) -asteikkoon potilaiden kiputasojen tarkassa arvioinnissa ja ilmaisemisessa. Tätä mitataan potilaiden ilmoittaman molempien menetelmien helppouden, selkeyden ja hyödyllisyyden perusteella sekä potilaan mieltymyksen kumpaankin menetelmään kivun arvioinnissa.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki potilaat IPD poistetaan ja annamme heille satunnaistetun potilasnumeron

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa