磨牙症中影响 DRD3 (rs6280) 和 HTR2A (rs6313) 的 mRNA 表达和遗传多态性
2024年6月8日 更新者：Yosra Gassara、University of Monastir
这项观察性研究的目的是了解影响一组参与者的磨牙症（一种以磨牙为特征的疾病）的遗传因素。 它旨在回答的主要问题是：
- HTR2A 基因 rs6313 多态性与磨牙症之间是否存在显着关联？
- DRD3基因rs6280多态性与磨牙症之间是否存在显着相关性？
参与者将：
提供 DNA 样本用于 DRD3 (rs6280) 和 HTR2A (rs6313) 多态性的基因分型。
提供 RNA 样本以评估 HTR2A 和 DRD3 表达的变化。 研究人员将比较患有磨牙症的个体和没有磨牙症的个体（对照）之间的遗传数据和 RNA 表达水平，看看是否存在与磨牙症相关的显着遗传差异和表达变化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
169
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yosra Gassara
- 电话号码：+216 55374741 216-587-5455
- 邮箱：chouchengassarayosra@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
本研究共有 170 名参与者。
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁并确诊患有磨牙症
排除标准：
- 全身性疾病，
- 口面部功能障碍，
- 急性症状，例如神经退行性疾病（特别是帕金森病），
- 服用抗焦虑药等药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
PCR-RFLP分析
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月2日
初级完成 (估计的)
2024年12月15日
研究完成 (估计的)
2024年12月17日
研究注册日期
首次提交
2024年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月8日
首次发布 (实际的)
2024年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月8日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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