Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

mRNA-ekspression og genetiske polymorfier, der påvirker DRD3 (rs6280) og HTR2A (rs6313) i bruxisme

8. juni 2024 opdateret af: Yosra Gassara, University of Monastir

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om de genetiske faktorer, der påvirker bruxisme, en tilstand karakteriseret ved tænderskæren, hos en gruppe deltagere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Er der en signifikant sammenhæng mellem rs6313-polymorfi af HTR2A-genet og bruxisme?
  • Er der en signifikant sammenhæng mellem rs6280-polymorfi af DRD3-genet og bruxisme?

Deltagerne vil:

Giv DNA-prøver til genotypebestemmelse af DRD3 (rs6280) og HTR2A (rs6313) polymorfismer.

Giv RNA-prøver til at vurdere ændringer i ekspressionen af ​​HTR2A og DRD3. Forskere vil sammenligne de genetiske data og RNA-ekspressionsniveauer mellem individer med bruxisme og dem uden (kontroller) for at se, om der er signifikante genetiske forskelle og ekspressionsændringer forbundet med bruxisme.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

169

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 170 deltagere vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være over 18 år og have en bekræftet diagnose bruxisme

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske sygdomme,
  • orofacial dysfunktion,
  • akutte symptomer såsom neurodegenerative sygdomme (specifikt Parkinsons sygdom),
  • Tager medicin såsom angstdæmpende medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PCR-RFLP analyse
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Monastir

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

17. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Anden identifikator: 0000-0002-5945-7764)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genetisk polymorfi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner