- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06457646
Expression de l'ARNm et polymorphismes génétiques affectant DRD3 (rs6280) et HTR2A (rs6313) dans le bruxisme
Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur les facteurs génétiques influençant le bruxisme, une affection caractérisée par le grincement des dents, dans un groupe de participants. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Existe-t-il une association significative entre le polymorphisme rs6313 du gène HTR2A et le bruxisme ?
- Existe-t-il une association significative entre le polymorphisme rs6280 du gène DRD3 et le bruxisme ?
Les participants :
Fournir des échantillons d'ADN pour le génotypage des polymorphismes DRD3 (rs6280) et HTR2A (rs6313).
Fournissez des échantillons d’ARN pour évaluer les changements dans l’expression de HTR2A et DRD3. Les chercheurs compareront les données génétiques et les niveaux d’expression de l’ARN entre les individus atteints de bruxisme et ceux qui n’en sont pas (témoins) pour voir s’il existe des différences génétiques significatives et des changements d’expression associés au bruxisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yosra Gassara
- Numéro de téléphone: +216 55374741 216-587-5455
- E-mail: chouchengassarayosra@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- être âgé de plus de 18 ans et avoir un diagnostic confirmé de bruxisme
Critère d'exclusion:
- Maladies systémiques,
- dysfonctionnement oro-facial,
- des symptômes aigus tels que des maladies neurodégénératives (notamment la maladie de Parkinson),
- Prendre des médicaments tels que des anxiolytiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Analyse PCR-RFLP
Délai: 1 an
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1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 011/2021
- 0000-0002-5945-7764 (Autre identifiant: 0000-0002-5945-7764)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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