Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия мРНК и генетические полиморфизмы, влияющие на DRD3 (rs6280) и HTR2A (rs6313) при бруксизме

8 июня 2024 г. обновлено: Yosra Gassara, University of Monastir

Цель этого наблюдательного исследования — узнать о генетических факторах, влияющих на бруксизм, состояние, характеризующееся скрежетанием зубами, у группы участников. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Существует ли значимая связь между полиморфизмом rs6313 гена HTR2A и бруксизмом?
  • Существует ли значимая связь между полиморфизмом rs6280 гена DRD3 и бруксизмом?

Участники:

Предоставьте образцы ДНК для генотипирования полиморфизмов DRD3 (rs6280) и HTR2A (rs6313).

Предоставьте образцы РНК для оценки изменений в экспрессии HTR2A и DRD3. Исследователи сравнит генетические данные и уровни экспрессии РНК между людьми с бруксизмом и без него (контрольная группа), чтобы увидеть, существуют ли значительные генетические различия и изменения экспрессии, связанные с бруксизмом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

169

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего в исследовании примут участие 170 участников.

Описание

Критерии включения:

  • быть старше 18 лет и иметь подтвержденный диагноз бруксизма

Критерий исключения:

  • системные заболевания,
  • орофациальная дисфункция,
  • острые симптомы, такие как нейродегенеративные заболевания (в частности, болезнь Паркинсона),
  • Прием лекарств, таких как анксиолитики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ПЦР-ПДРФ анализ
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

2 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Другой идентификатор: 0000-0002-5945-7764)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться