- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06457646
mRNA-Expression und genetische Polymorphismen, die DRD3 (rs6280) und HTR2A (rs6313) bei Bruxismus beeinflussen
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, bei einer Gruppe von Teilnehmern mehr über die genetischen Faktoren zu erfahren, die Bruxismus, eine Erkrankung, die durch Zähneknirschen gekennzeichnet ist, beeinflussen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Gibt es einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem rs6313-Polymorphismus des HTR2A-Gens und Bruxismus?
- Gibt es einen signifikanten Zusammenhang zwischen dem RS6280-Polymorphismus des DRD3-Gens und Bruxismus?
Die Teilnehmer werden:
Stellen Sie DNA-Proben für die Genotypisierung der Polymorphismen DRD3 (rs6280) und HTR2A (rs6313) bereit.
Stellen Sie RNA-Proben bereit, um Veränderungen in der Expression von HTR2A und DRD3 zu beurteilen. Die Forscher werden die genetischen Daten und RNA-Expressionsniveaus zwischen Personen mit Bruxismus und solchen ohne Bruxismus (Kontrollen) vergleichen, um festzustellen, ob es signifikante genetische Unterschiede und Expressionsänderungen im Zusammenhang mit Bruxismus gibt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Yosra Gassara
- Telefonnummer: +216 55374741 216-587-5455
- E-Mail: chouchengassarayosra@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre alt sein und eine bestätigte Diagnose von Bruxismus haben
Ausschlusskriterien:
- Systemische Erkrankungen,
- orofaziale Dysfunktion,
- akute Symptome wie neurodegenerative Erkrankungen (insbesondere Parkinson-Krankheit),
- Einnahme von Medikamenten wie Anxiolytika
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
PCR-RFLP-Analyse
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 011/2021
- 0000-0002-5945-7764 (Andere Kennung: 0000-0002-5945-7764)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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