Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja mRNA i polimorfizmy genetyczne wpływające na DRD3 (rs6280) i HTR2A (rs6313) w bruksizmie

8 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Yosra Gassara, University of Monastir

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie czynników genetycznych wpływających na bruksizm, czyli schorzenie charakteryzujące się zgrzytaniem zębami, w grupie uczestników. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy istnieje istotny związek pomiędzy polimorfizmem rs6313 genu HTR2A a bruksizmem?
  • Czy istnieje istotny związek pomiędzy polimorfizmem rs6280 genu DRD3 a bruksizmem?

Uczestnicy będą:

Dostarczyć próbki DNA do genotypowania polimorfizmów DRD3 (rs6280) i HTR2A (rs6313).

Dostarcz próbki RNA w celu oceny zmian w ekspresji HTR2A i DRD3. Naukowcy porównają dane genetyczne i poziomy ekspresji RNA pomiędzy osobami chorymi na bruksizm i osobami bez bruksizmu (kontrola), aby sprawdzić, czy istnieją znaczące różnice genetyczne i zmiany ekspresji związane z bruksizmem.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

169

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu weźmie udział łącznie 170 uczestników.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć ukończone 18 lat i potwierdzone rozpoznanie bruksizmu

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby ogólnoustrojowe,
  • dysfunkcja ustno-twarzowa,
  • ostre objawy, takie jak choroby neurodegeneracyjne (w szczególności choroba Parkinsona),
  • Przyjmowanie leków, takich jak leki przeciwlękowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza PCR-RFLP
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Monastir

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Inny identyfikator: 0000-0002-5945-7764)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj