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Espressione dell'mRNA e polimorfismi genetici che influenzano DRD3 (rs6280) e HTR2A (rs6313) nel bruxismo

8 giugno 2024 aggiornato da: Yosra Gassara, University of Monastir

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere i fattori genetici che influenzano il bruxismo, una condizione caratterizzata dal digrignamento dei denti, in un gruppo di partecipanti. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Esiste un'associazione significativa tra il polimorfismo rs6313 del gene HTR2A e il bruxismo?
  • Esiste un'associazione significativa tra il polimorfismo rs6280 del gene DRD3 e il bruxismo?

I partecipanti:

Fornire campioni di DNA per la genotipizzazione dei polimorfismi DRD3 (rs6280) e HTR2A (rs6313).

Fornire campioni di RNA per valutare i cambiamenti nell'espressione di HTR2A e DRD3. I ricercatori confronteranno i dati genetici e i livelli di espressione dell’RNA tra gli individui con bruxismo e quelli senza (controlli) per vedere se ci sono differenze genetiche significative e cambiamenti di espressione associati al bruxismo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questo studio saranno inclusi un totale di 170 partecipanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere più di 18 anni e una diagnosi confermata di bruxismo

Criteri di esclusione:

  • Malattie sistemiche,
  • disfunzione orofacciale,
  • sintomi acuti come malattie neurodegenerative (in particolare il morbo di Parkinson),
  • Assunzione di farmaci come gli ansiolitici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analisi PCR-RFLP
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Monastir

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

17 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Altro identificatore: 0000-0002-5945-7764)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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