Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese mRNA a genetické polymorfismy ovlivňující DRD3 (rs6280) a HTR2A (rs6313) v bruxismu

8. června 2024 aktualizováno: Yosra Gassara, University of Monastir

Cílem této pozorovací studie je dozvědět se o genetických faktorech ovlivňujících bruxismus, stav charakterizovaný skřípáním zubů, ve skupině účastníků. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Existuje významná souvislost mezi polymorfismem rs6313 genu HTR2A a bruxismem?
  • Existuje významná souvislost mezi polymorfismem rs6280 genu DRD3 a bruxismem?

Účastníci budou:

Poskytněte vzorky DNA pro genotypizaci polymorfismů DRD3 (rs6280) a HTR2A (rs6313).

Poskytněte vzorky RNA pro posouzení změn v expresi HTR2A a DRD3. Výzkumníci budou porovnávat genetická data a úrovně exprese RNA mezi jednotlivci s bruxismem a těmi bez (kontrol), aby zjistili, zda existují významné genetické rozdíly a změny exprese spojené s bruxismem.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

169

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie bude zahrnuto celkem 170 účastníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být starší 18 let a mít potvrzenou diagnózu bruxismu

Kritéria vyloučení:

  • Systémová onemocnění,
  • orofaciální dysfunkce,
  • akutní příznaky, jako jsou neurodegenerativní onemocnění (konkrétně Parkinsonova choroba),
  • Užívání léků, jako jsou anxiolytika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
PCR-RFLP analýza
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Jiný identifikátor: 0000-0002-5945-7764)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit