mRNA-ekspresjon og genetiske polymorfismer som påvirker DRD3 (rs6280) og HTR2A (rs6313) i bruksisme
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om de genetiske faktorene som påvirker bruksisme, en tilstand preget av tanngnissing, i en gruppe deltakere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Er det en signifikant sammenheng mellom rs6313-polymorfismen til HTR2A-genet og bruksisme?
- Er det en signifikant sammenheng mellom rs6280-polymorfismen til DRD3-genet og bruksisme?
Deltakerne vil:
Gi DNA-prøver for genotyping av DRD3 (rs6280) og HTR2A (rs6313) polymorfismer.
Gi RNA-prøver for å vurdere endringer i uttrykket av HTR2A og DRD3. Forskere vil sammenligne genetiske data og RNA-ekspresjonsnivåer mellom individer med bruksisme og de uten (kontroller) for å se om det er betydelige genetiske forskjeller og uttrykksendringer assosiert med bruksisme.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yosra Gassara
- Telefonnummer: +216 55374741 216-587-5455
- E-post: chouchengassarayosra@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være over 18 år og ha en bekreftet diagnose bruksisme
Ekskluderingskriterier:
- Systemiske sykdommer,
- orofacial dysfunksjon,
- akutte symptomer som nevrodegenerative sykdommer (spesielt Parkinsons sykdom),
- Tar medisiner som anxiolytika
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
PCR-RFLP-analyse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 011/2021
- 0000-0002-5945-7764 (Annen identifikator: 0000-0002-5945-7764)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .