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Expresión de ARNm y polimorfismos genéticos que afectan a DRD3 (rs6280) y HTR2A (rs6313) en el bruxismo

8 de junio de 2024 actualizado por: Yosra Gassara, University of Monastir

El objetivo de este estudio observacional es conocer los factores genéticos que influyen en el bruxismo, una condición caracterizada por rechinar los dientes, en un grupo de participantes. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Existe una asociación significativa entre el polimorfismo rs6313 del gen HTR2A y el bruxismo?
  • ¿Existe una asociación significativa entre el polimorfismo rs6280 del gen DRD3 y el bruxismo?

Los participantes:

Proporcionar muestras de ADN para el genotipado de los polimorfismos DRD3 (rs6280) y HTR2A (rs6313).

Proporcionar muestras de ARN para evaluar cambios en la expresión de HTR2A y DRD3. Los investigadores compararán los datos genéticos y los niveles de expresión de ARN entre individuos con bruxismo y aquellos sin bruxismo (controles) para ver si existen diferencias genéticas significativas y cambios de expresión asociados con el bruxismo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

169

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

En este estudio se incluirán un total de 170 participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años y tener un diagnóstico confirmado de bruxismo

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades sistémicas,
  • disfunción orofacial,
  • síntomas agudos como enfermedades neurodegenerativas (específicamente la enfermedad de Parkinson),
  • Tomar medicamentos como ansiolíticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Análisis PCR-RFLP
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

17 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Otro identificador: 0000-0002-5945-7764)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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