Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

mRNA-uttryck och genetiska polymorfismer som påverkar DRD3 (rs6280) och HTR2A (rs6313) i bruxism

8 juni 2024 uppdaterad av: Yosra Gassara, University of Monastir

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om de genetiska faktorerna som påverkar bruxism, ett tillstånd som kännetecknas av tandgnissling, hos en grupp deltagare. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Finns det ett signifikant samband mellan rs6313-polymorfismen av HTR2A-genen och bruxism?
  • Finns det ett signifikant samband mellan rs6280-polymorfismen av DRD3-genen och bruxism?

Deltagarna kommer att:

Tillhandahåll DNA-prover för genotypning av DRD3 (rs6280) och HTR2A (rs6313) polymorfismer.

Ge RNA-prover för att bedöma förändringar i uttrycket av HTR2A och DRD3. Forskare kommer att jämföra genetiska data och RNA-uttrycksnivåer mellan individer med bruxism och de utan (kontroller) för att se om det finns betydande genetiska skillnader och uttrycksförändringar associerade med bruxism.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

169

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt kommer 170 deltagare att inkluderas i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara över 18 år och ha en bekräftad diagnos av bruxism

Exklusions kriterier:

  • Systemiska sjukdomar,
  • orofacial dysfunktion,
  • akuta symtom såsom neurodegenerativa sjukdomar (speciellt Parkinsons sjukdom),
  • Tar medicin som ångestdämpande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PCR-RFLP-analys
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

2 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

17 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2024

Första postat (Faktisk)

13 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 011/2021
  • 0000-0002-5945-7764 (Annan identifierare: 0000-0002-5945-7764)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera