百里香蜂蜜用于管理地衣平面的管理
2025年2月4日 更新者：British University In Egypt
蜂蜜用于治疗口服地衣平面的蜂蜜：一项非自卑的随机临床试验
该研究旨在评估百里香蜂蜜的局部应用与0.1％Triamcinolone acotonide口腔糊相比，对OLP患者缓解疼痛和临床改善的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- The British university in Egypt
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：•临床和组织病理学（如果需要）被诊断为患有OLP的患者。
- 患者没有OLP以外的任何可见口腔病变。
- 同意服用提供药物的患者。
- 同意活检的患者（需要）。
排除标准：••患有任何全身性疾病的患者。
- 使用任何全身治疗的治疗，例如全身类固醇，其他免疫抑制药物或非甾体类抗炎药，至少八周。
- 在研究前至少四个星期，用任何口服局部药物治疗。
- 怀孕和哺乳的妇女。
- 此外，没有考虑过对蜂蜜过敏史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：百里香蜂蜜组
百里香蜂蜜的局部应用
|
口服粘膜的局部应用
|
|
安慰剂比较：对照组
曲安赛醇乙烯醇的局部应用
|
口服粘膜的局部应用
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
VAS分数评估
大体时间：1个月
|
疼痛强度
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
miRNA155的唾液水平的测量
大体时间：1个月
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月12日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月4日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月4日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.