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喉癌组织中FOSB蛋白的差异表达与临床预后之间的关系

2025年2月14日 更新者：Yang ji

FOSB基因在喉癌组织中的表达及其的临床预后意义

为了确定FOSB（FBJ鼠骨肉瘤病毒性癌基因同源物b）通过免疫组织化学方法之间的蛋白质表达是否存在统计差异。

如果存在差异，则研究人员将收集相关的患者信息，例如临床阶段，病理类型，临床预后等。 最终分析它是否与喉癌组织和相邻组织中FOSB的表达有关

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

首先，研究人员将收集100至200例喉癌患者，这些患者在过去五年中最终在我们的机构中​​被诊断和治疗。 喉癌病理组织和邻近组织将选择病理切片。 使用免疫组织化学确认喉癌组织和邻近组织之间FOSB蛋白的差异，并阐明是否存在差异。

其次，如果存在差异，则研究人员将收集相关患者信息，例如临床阶段，病理类型，临床预后等。 回顾相应患者的临床数据，包括年龄，性别，吸烟和酒精病史，临床阶段，病理类型和临床预后等，并比较是否存在统计差异。

最后，通过门诊，在线和电话随访收集了相关患者的临床预后数据，以确定喉癌组织中FOSB表达与临床预后之间是否存在相关性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 中国
    • China/SiChuan
      • Nanchong、China/SiChuan、中国、637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人员正在收集100至200例喉癌患者，这些患者最终在研究机构中被诊断和治疗。

描述

纳入标准：

  • 诊断出喉鳞状细胞癌，两名病理学家证实活检。
  • 喉的原发性肿瘤，没有远处的转移。
  • 标准治疗，例如手术和初步诊断的销售。
  • 完整的临床和病理数据信息以及良好的随访；
  • 以前没有致命疾病，例如复杂的肿瘤。

排除标准：

  • 远处转移的继发性癌症或癌症；
  • 第一次没有看医生或在其他医院接受手术，放疗或化学疗法的患者；
  • 缺少临床和病理数据，并损失了随访；
  • 放弃治疗或标准治疗程序的患者尚未完成；
  • 其他致命疾病的过去病史，例如复杂的肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
FOSB阳性组的表达
研究人员将通过免疫组织化学方法将FOSB蛋白在喉癌组织中的阳性表达纳入阳性研究组！
其他：喉癌组织中的表达阳性
研究人员将通过免疫组织化学方法将FOSB蛋白在喉癌组织中的阳性表达纳入阳性研究组，反之亦然！
FOSB阴性组的表达
研究人员将通过免疫组织化学方法将FOSB蛋白在喉癌组织中的阳性表达纳入阳性研究组，反之亦然！
其他：喉癌组织中的表达阴性
研究人员将通过免疫组织化学方法将FOSB蛋白在喉癌组织中的阳性表达纳入阳性研究组，反之亦然！

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定了喉癌细胞和相邻组织中FOSB基因阳性表达病例的数量。
大体时间：一个月
喉癌细胞和相邻组织中FOSB基因阳性表达病例的数量通过病理切片的免疫组织化学检验确定。
一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
_临床信息和实验结果之间的蛋白质印迹和pcr的实现结果。
大体时间：三个月
研究人员将通过一系列基本实验（例如免疫组织化学，Western blot，pcr等）来验证FOSB基因对HEP-2喉癌细胞增殖和迁移的影响。 收集了患者的预后信息，并分析了与FOSB基因表达的关系。
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yang ji

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月14日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NeijiangPH2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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