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Die Beziehung zwischen der unterschiedlichen Expression von FOSB -Protein in Laryngealkrebsgeweben und klinischer Prognose

14. Februar 2025 aktualisiert von: Yang ji

Expression des FOSB -Gens in Kehlkopfkrebsgeweben und der Signifikanz der klinischen Prognose

Um zu bestimmen, ob es einen statistischen Unterschied in der FOSB (FBJ Murine Osteosarkom -virales Onkogen -Homolog B) Proteinexpression zwischen Kehlkopfkrebsgewebe und benachbartem Gewebe durch immunhistochemische Methoden gibt.

Wenn es Unterschiede gibt, sammeln die Forscher relevante Patienteninformationen wie klinische Stadien, pathologische Typen, klinische Prognose usw. Analysieren Sie letztendlich, ob es mit der Expression von FOSB in Kehlkopfkrebsgewebe und angrenzenden Geweben zusammenhängt

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erstens sammeln die Forscher 100 bis 200 Fälle von Kehlkopfkrebspatienten, die in den letzten fünf Jahren in unserer Einrichtung schließlich diagnostiziert und behandelt wurden. Pathologische Gewebe und angrenzende Gewebe von Kehlkopfkrebs werden ausgewählt, um pathologische Abschnitte zu erstellen. Verwenden Sie die Immunhistochemie, um die Unterschiede im FOSB -Protein zwischen Kehlkopfkrebsgeweben und benachbarten Geweben zu bestätigen, und klären Sie, ob es Unterschiede gibt.

Zweitens sammeln die Forscher, wenn es Unterschiede gibt, relevante Patienteninformationen wie klinische Stadien, pathologische Typen, klinische Prognose usw. Überprüfen Sie die klinischen Daten entsprechender Patienten, einschließlich Alter, Geschlecht, Rauchen und Alkoholgeschichte, klinische Stadien, pathologische Typen und klinische Prognose usw., und vergleichen Sie, ob es statistische Unterschiede gibt.

Schließlich wurden klinische prognostische Daten relevanter Patienten durch ambulante Follow-up-, Online- und Telefon-Follow-up gesammelt, um festzustellen, ob eine Korrelation zwischen der FOSB-Expression in Kehlkopfkrebsgewebe und klinischer Prognose besteht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, China, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Forscher sammeln 100 bis 200 Fälle von Kehlkopfkrebspatienten, die schließlich in der Forschungseinrichtung diagnostiziert und behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Laryngeal -Plattenepithelkarzinom wurde diagnostiziert und die Biopsie wurde von zwei Pathologen bestätigt;
  • Primärtumor von Kehlkopf, und es gab keine entfernte Metastasierung;
  • Standardbehandlung wie Chirurgie und vorläufig diagnostizierte Länder;
  • vollständige klinische und pathologische Dateninformationen und gute Follow-up;
  • Es gab keine früheren tödlichen Erkrankungen wie komplizierte Tumoren.

Ausschlusskriterien:

  • Sekundärkrebs oder Krebs mit entfernter Metastasierung;
  • Patienten, die erstmals einen Arzt gesehen haben oder in anderen Krankenhäusern eine Operation oder eine Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten haben;
  • Klinische und pathologische Daten fehlten und der Verlust der Nachuntersuchung;
  • Patienten, die die Behandlungs- oder Standardbehandlungsverfahren aufgegeben haben, wurden nicht abgeschlossen.
  • Die frühere Krankengeschichte anderer tödlicher Krankheiten wie komplizierten Tumoren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die Expression der FOSB -positiven Gruppe
Der Forscher wird die positive Expression von FOSB -Protein in Kehlkopfkrebsgewebe in die positive Studiengruppe durch immunhistochemische Methoden einbeziehen!
Sonstiges: Die Expression positiv im Kehlkopfkrebsgewebe
Der Forscher wird die positive Expression von FOSB -Protein in Kehlkopfkrebsgewebe in die positive Studiengruppe einbeziehen und umgekehrt in die negative Studiengruppe durch immunhistochemische Methoden!
Der Ausdruck der FOSB -negativen Gruppe
Der Forscher wird die positive Expression von FOSB -Protein in Kehlkopfkrebsgewebe in die positive Studiengruppe einbeziehen und umgekehrt in die negative Studiengruppe durch immunhistochemische Methoden!
Sonstiges: Die Expression negativ im Kehlkopfkrebsgewebe
Der Forscher wird die positive Expression von FOSB -Protein in Kehlkopfkrebsgewebe in die positive Studiengruppe einbeziehen und umgekehrt in die negative Studiengruppe durch immunhistochemische Methoden!

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der positiven Expressionsfälle in FOSB -Genen in Laryngealkarzinomzellen und benachbarten Geweben wurde bestimmt.
Zeitfenster: einen Monat
Die Anzahl der positiven Expressionsfälle in FOSB -Genen in Laryngealkarzinomzellen und benachbarten Geweben wurde durch immunhistochemischen Test pathologischer Schnitte bestimmt.
einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
_Experimentales Ergebnis von Western Blot und PCR._Correlationsanalysedaten zwischen klinischen Informationen und experimentellen Ergebnissen.
Zeitfenster: drei Monate
Der Forscher wird die Auswirkung des FOSB-Gens auf die Proliferation und Migration von HEP-2-Laryngealkrebszellen durch eine Reihe von grundlegenden Experimenten wie Immunhistochemie, Western Blot, PCR usw. überprüfen. Prognoostische Informationen von Patienten wurden gesammelt und die Beziehung zur FOSB -Genexpression analysiert.
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yang ji

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NeijiangPH2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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