Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A FOSB fehérje differenciális expressziója a gége rákszövetekben és a klinikai prognózis között

2025. február 14. frissítette: Yang ji

A FOSB gén expressziója a gége rákos szövetekben és annak klinikai prognózisának jelentősége

Annak meghatározására, hogy van -e statisztikai különbség a FOSB -ben (FBJ egér osteosarcoma vírusos onkogén homológ B), a fehérje expressziója a gége rákos szövetek és a szomszédos szövetek között immunhisztokémiai módszerekkel.

Ha vannak különbségek, akkor a vizsgálók tovább gyűjtik a releváns betegek információkat, például klinikai szakaszokat, kóros típusokat, klinikai prognózist és így tovább. Végül elemezze, hogy kapcsolódik -e a FOSB expressziójához a gége rákos szövetekben és a szomszédos szövetekben

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Először, a vizsgálók 100-200 esetet gyűjtenek olyan gégrákos betegekről, akiket az elmúlt öt évben végül diagnosztizáltak és kezeltek intézményünkben. A gége rákos patológiás szöveteket és a szomszédos szöveteket választják ki a kóros szakaszok kialakításához. Használjon immunhisztokémiát a FOSB fehérje különbségei megerősítésére a gége rákos szövetek és a szomszédos szövetek között, és tisztázza, hogy vannak -e különbségek.

Másodszor, ha vannak különbségek, akkor a vizsgálók tovább gyűjtik a releváns betegek információkat, például klinikai szakaszokat, kóros típusokat, klinikai prognózist és így tovább. Tekintse át a megfelelő betegek klinikai adatait, ideértve az életkor, a nem, a dohányzás és az alkohol kórtörténetét, a klinikai stádiumokat, a kóros típusokat és a klinikai prognózist stb., És hasonlítsa össze, hogy vannak -e statisztikai különbségek.

Végül a releváns betegek klinikai prognosztikai adatait összegyűjtöttük az online és telefonkövetés melletti járóbeteg-nyomon követés útján, annak meghatározására, hogy van-e összefüggés a FOSB expressziója között a gége rákszövetben és a klinikai prognózisban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Kína, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kutatók 100-200 esetet gyűjtenek olyan gége rákos betegekről, akiket végül diagnosztizáltak és kezeltek a kutatóintézetben.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • A gége laphámsejtes karcinómát diagnosztizálták, és két patológus megerősítette a biopsziát;
  • A gég elsődleges daganata, és nem volt távoli metasztázis;
  • A szokásos kezelés, például a műtét és az előzetes diagnosztizált parients;
  • teljes klinikai és kóros adatinformációk és jó nyomon követés;
  • Nem volt korábbi halálos betegségek, például bonyolult daganatok.

Kizárási kritériumok:

  • Másodlagos rák vagy rákos metasztázisos rák;
  • Azok a betegek, akiknél nem láttak orvosot először, vagy más kórházakban nem részesültek műtéten, sugárterápiában vagy kemoterápiában;
  • A klinikai és kóros adatok hiányoztak, és a nyomon követés vesztesége;
  • Azok a betegek, akik elhagyták a kezelést vagy a szokásos kezelési eljárásokat, nem fejeződtek be;
  • Más halálos betegségek, például bonyolult daganatok múltbeli kórtörténete.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A FOSB pozitív csoport kifejezése
A kutató immunhisztokémiai módszerekkel beépíti a FOSB fehérje pozitív expresszióját a gége rákszövetekbe a pozitív vizsgálati csoportba!
A kutató beépíti a FOSB fehérje pozitív expresszióját a gége rákos szövetekben a pozitív vizsgálati csoportba, és fordítva immunhisztokémiai módszerekkel a negatív vizsgálati csoportba!
A FOSB negatív csoport expressziója
A kutató beépíti a FOSB fehérje pozitív expresszióját a gége rákos szövetekben a pozitív vizsgálati csoportba, és fordítva immunhisztokémiai módszerekkel a negatív vizsgálati csoportba!
A kutató beépíti a FOSB fehérje pozitív expresszióját a gége rákos szövetekben a pozitív vizsgálati csoportba, és fordítva a negatív vizsgálati csoportba immunhisztokémiai módszerekkel!

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Meghatároztuk a FOSB gén pozitív expressziós eseteinek számát a gége karcinóma sejtekben és a szomszédos szövetekben.
Időkeret: egy hónap
A FOSB gén pozitív expressziós eseteinek számát a gége karcinóma sejtekben és a szomszédos szövetekben a kóros metszetek immunhisztokémiai tesztjével határoztuk meg.
egy hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
_ A Western blot és a PCR._Correlation elemzési adatok a klinikai információk és a kísérleti eredmények között ..
Időkeret: három hónap
A kutató ellenőrizni fogja a FOSB gén effektusát a HEP-2 gége rákos sejtek proliferációján és migrációján egy olyan alapkísérletek sorozatán keresztül, mint például az immunhisztokémia, a Western blot, a PCR és így tovább. Klinikai klinikai Összegyűjtöttük a betegek prognoosztikai információkat, és elemeztük a FOSB gén expressziójával való kapcsolatot.
három hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel