Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan det differentiella uttrycket av FOSB -protein i laryngeala cancervävnader och klinisk prognos

14 februari 2025 uppdaterad av: Yang ji

Uttryck av FOSB -gen i laryngeala cancervävnader och det är klinisk prognos Betydelse

För att bestämma om det finns statisstisk skillnad i FOSB (FBJ murin osteosarkom viral onkogen homolog b) proteinuttryck mellan laryngeal cancervävnad och angränsande vävnad genom immunohistokemi -metoder.

Om det finns skillnader kommer utredarna att samla in relevant patienter information, såsom kliniska stadier, patologiska typer, klinisk prognos och så vidare. I slutändan analysera om det är relaterat till uttrycket av FOSB i laryngeal cancervävnad och angränsande vävnader

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Först kommer utredarna att samla in 100 till 200 fall av laryngeal cancerpatienter som äntligen har diagnostiserats och behandlats på vår institution under de senaste fem åren. Laryngeal cancerpatologiska vävnader och angränsande vävnader kommer att väljas för att göra patologiska sektioner. Använd immunohistokemi för att bekräfta skillnaderna i FOSB -protein mellan laryngeala cancervävnader och angränsande vävnader och klargöra om det finns skillnader.

För det andra, om det finns skillnader, kommer utredarna att samla in relevant patientinformation, såsom kliniska stadier, patologiska typer, klinisk prognos och så vidare. Granska kliniska data från motsvarande patienter, inklusive ålder, kön, rökning och alkoholhistoria, kliniska stadier, patologiska typer och klinisk prognos, etc., och jämför om det finns statistiska skillnader.

Slutligen samlades kliniska prognostiska data från relevanta patienter genom poliklinisk uppföljning, online och telefonuppföljning, för att bestämma om det finns en korrelation mellan FOSB-uttryck i laryngeal cancervävnad och klinisk prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Kina, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskare samlar in 100 till 200 fall av laryngeal cancerpatienter som äntligen har diagnostiserats och behandlats i forskningsinstitutionen.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Laryngeal skivepitelcancer diagnostiserades och biopsi bekräftades av två patologer;
  • Primär tumör i laryngeal, och det fanns ingen avlägsen metastas;
  • Standardbehandling såsom kirurgi och preliminärt diagnostiserade parents;
  • Full klinisk och patologisk datainformation och god uppföljning;
  • Det fanns inga tidigare dödliga sjukdomar som komplicerade tumörer.

Uteslutningskriterier:

  • Sekundär cancer eller cancer med avlägsen metastas;
  • Patienter som inte har sett en läkare för första gången eller har fått operation eller strålbehandling eller kemoterapi på andra sjukhus;
  • Kliniska och patologiska data saknades och förlust till uppföljning;
  • Patienter som övergav behandling eller standardbehandlingsförfaranden har inte slutförts;
  • Den tidigare medicinska historien för andra dödliga sjukdomar såsom komplicerade tumörer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Uttrycket av FOSB -positiv grupp
Forskare kommer att införliva det positiva uttrycket av FOSB -protein i laryngeala cancervävnader i den positiva studiegruppen med immunohistokemiska metoder!
Övrig: uttrycket positivt i laryngeal cancervävnad
Forskare kommer att införliva det positiva uttrycket av FOSB -protein i laryngeala cancervävnader i den positiva studiegruppen och vice versa i den negativa studiegruppen med immunohistokemiska metoder!
Uttrycket av FOSB -negativ grupp
Forskare kommer att införliva det positiva uttrycket av FOSB -protein i laryngeala cancervävnader i den positiva studiegruppen och vice versa i den negativa studiegruppen med immunohistokemiska metoder!
Övrig: uttrycket negativt i laryngeal cancervävnad
Forskare kommer att införliva det positiva uttrycket av FOSB -protein i laryngeala cancervävnader i den positiva studiegruppen och vice versa i den negativa studiegruppen med immunohistokemiska metoder!

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet FoSB -genpositiva uttrycksfall i laryngeala karcinomceller och angränsande vävnader bestämdes.
Tidsram: en månad
Antalet FoSB -genpositiva uttrycksfall i laryngeala karcinomceller och angränsande vävnader bestämdes genom immunohistokemisk test av patologiska sektioner.
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
_Experimentellt resultat av Western blot och PCR._correlation -analysdata mellan klinisk information och experimentella resultat ..
Tidsram: tre månader
Forskare kommer att verifiera effekten av FOSB-genen vid spridning och migration av Hep-2-laryngeal cancerceller genom en serie grundläggande experiment, såsom immunohistokemi, Western blot, PCR och så vidare. Klinisk Prognoostisk information om patienter samlades in och förhållandet med FOSB -genuttryck analyserades.
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yang ji

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NeijiangPH2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera