Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom differensialuttrykket av FOSB -protein i laryngeal kreftvev og klinisk prognose

14. februar 2025 oppdatert av: Yang ji

Uttrykk for FOSB -gen i laryngeal kreftvev og det er klinisk prognose betydning

For å bestemme om det er statisstisk forskjell i FOSB (FBJ murine osteosarkom viral onkogen homolog b) proteinuttrykk mellom laryngeal kreftvev og tilstøtende vev gjennom immunohistokjemi -metoder.

Hvis det er forskjeller, vil ikke etterforskerne samle relevant pasienter informasjon, for eksempel kliniske stadier, patologiske typer, klinisk prognose og så videre. til slutt analysere om det er relatert til uttrykk for FOSB i laryngeal kreftvev og tilstøtende vev

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For det første vil etterforskerne samle inn 100 til 200 tilfeller av liftekreftpasienter som endelig har blitt diagnostisert og behandlet i institusjonen vår de siste fem årene. Laryngeal kreftpatologisk vev og tilstøtende vev vil bli valgt for å lage patologiske seksjoner. Bruk immunhistokjemi for å bekrefte forskjellene i FOSB -protein mellom laryngealt kreftvev og tilstøtende vev, og avklare om det er forskjeller.

For det andre, hvis det er forskjeller, vil ikke etterforskerne samle inn relevant pasienterinformasjon, for eksempel kliniske stadier, patologiske typer, klinisk prognose og så videre. Gjennomgå de kliniske dataene til tilsvarende pasienter, inkludert alder, kjønn, røyking og alkoholhistorie, kliniske stadier, patologiske typer og klinisk prognose, etc., og sammenlign om det er statistiske forskjeller.

Til slutt ble kliniske prognostiske data fra relevante pasienter samlet gjennom poliklinisk oppfølging, online og telefonoppfølging, for å avgjøre om det er en sammenheng mellom FOSB-ekspresjon i liftekreftvev og klinisk prognose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Kina, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forskere samler inn 100 til 200 tilfeller av kreftpasienter i laryngeal kreft som endelig har blitt diagnostisert og behandlet i forskningsinstitusjonen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Laryngeal plateepitelkarsinom ble diagnostisert, og biopsi ble bekreftet av to patologer;
  • Primær svulst av laryngeal, og det var ingen fjern metastase;
  • Standardbehandling som kirurgi og foreløpig diagnostiserte parienter;
  • Full klinisk og patologisk datainformasjon og god oppfølging;
  • Det var ingen tidligere dødelige sykdommer som kompliserte svulster.

Eksklusjonskriterier:

  • Sekundær kreft eller kreft med fjern metastase;
  • Pasienter som ikke har sett en lege for første gang eller har fått kirurgi eller strålebehandling eller cellegift på andre sykehus;
  • Kliniske og patologiske data manglet og tap for oppfølging;
  • Pasienter som forlot behandlings- eller standardbehandlingsprosedyrer er ikke fullført;
  • Den tidligere medisinske historien til andre dødelige sykdommer som kompliserte svulster.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Uttrykket av FOSB -positiv gruppe
Forsker vil innlemme det positive uttrykket av FOSB -protein i laryngealt kreftvev i den positive studiegruppen ved immunhistokjemiske metoder!
Annen: uttrykket positivt i laryngeal kreftvev
Forsker vil innlemme det positive uttrykket av FOSB -protein i laryngeal kreftvev i den positive studiegruppen og omvendt i den negative studiegruppen ved immunhistokjemiske metoder!
Uttrykket av FOSB -negativ gruppe
Forsker vil innlemme det positive uttrykket av FOSB -protein i laryngeal kreftvev i den positive studiegruppen og omvendt i den negative studiegruppen ved immunhistokjemiske metoder!
Annen: uttrykket negativt i laryngeal kreftvev
Forsker vil innlemme det positive uttrykket av FOSB -protein i laryngeal kreftvev i den positive studiegruppen og omvendt i den negative studiegruppen ved immunhistokjemiske metoder!

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antallet FOSB -genpositive ekspresjonsaker i laryngeale karsinomceller og tilstøtende vev ble bestemt.
Tidsramme: en måned
Antallet FOSB -genpositive ekspresjons tilfeller i laryngeale karsinomceller og tilstøtende vev ble bestemt ved immunhistokjemisk test av patologiske seksjoner.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
_Eksperimentalt resultat av Western blot og pcr._correlation analysedata mellom klinisk informasjon og eksperimentelle resultater ..
Tidsramme: Tre måneder
Forsker vil verifisere effeksjonen av FOSB-genet på spredning og migrasjon av HEP-2 laryngeale kreftceller gjennom en serie grunnleggende eksperimenter, for eksempel immunohistokjemi, Western blot, PCR og så på klinisk Prognoostisk informasjon om pasienter ble samlet og forholdet til FOSB -genuttrykk ble analysert.
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yang ji

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NeijiangPH2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere