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La relation entre l'expression différentielle de la protéine FOSB dans les tissus cancer du larynx et le pronostic clinique

14 février 2025 mis à jour par: Yang ji

Expression du gène FOSB dans les tissus cancer du larynx et sa signification du pronostic clinique

Pour déterminer s'il existe une différence statistique dans l'expression des protéines de l'ostéosarcome murin FOSB (FBJ Osteosarcome murin entre les tissus cancer du larynx et le tissu adjacent par des méthodes d'immunohistochimie.

S'il y a des différences, les enquêteurs en outre collecteront les informations pertinentes des patients, telles que les étapes cliniques, les types pathologiques, le pronostic clinique, etc. Analysez finalement s'il est lié à l'expression du FOSB dans les tissus cancer du larynx et les tissus adjacents

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Premièrement, les enquêteurs collecteront 100 à 200 cas de patients atteints de cancer du larynx qui ont finalement été diagnostiqués et traités dans notre établissement au cours des cinq dernières années. Les tissus pathologiques du cancer du larynx et les tissus adjacents seront sélectionnés pour fabriquer des sections pathologiques. Utilisez l'immunohistochimie pour confirmer les différences de protéine FOSB entre les tissus cancer du larynx et les tissus adjacents, et clarifiez s'il y a des différences.

Deuxièmement, s'il y a des différences, les enquêteurs recueillent des informations pertinentes, telles que les étapes cliniques, les types pathologiques, le pronostic clinique, etc. Passez en revue les données cliniques des patients correspondants, notamment l'âge, le sexe, le tabagisme et les antécédents d'alcool, les stades cliniques, les types pathologiques et le pronostic clinique, etc., et comparer s'il existe des différences statistiques.

Enfin, les données pronostiques cliniques des patients concernées ont été collectées par suivi ambulatoire, suivi en ligne et par téléphone, pour déterminer s'il existe une corrélation entre l'expression du FOSB dans les tissus cancer du larynx et le pronostic clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Chine, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Contact:
          • Yang Ji, master
          • Numéro de téléphone: 0086+18283201832
          • E-mail: 450638020@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les chercheurs collectent 100 à 200 cas de patients atteints de cancer du larynx qui ont finalement été diagnostiqués et traités dans l'établissement de recherche.

La description

Critères d'inclusion:

  • Le carcinome épidermoïde laryngé a été diagnostiqué et la biopsie a été confirmée par deux pathologistes;
  • Tumeur primaire du laryngé, et il n'y avait pas de métastase distante;
  • Un traitement standard tel que la chirurgie et les pariés préliminairement diagnostiqués;
  • Informations complètes sur les données cliniques et pathologiques et bon suivi;
  • Il n'y avait pas de maladies mortelles antérieures telles que des tumeurs compliquées.

Critères d'exclusion:

  • Cancer secondaire ou cancer avec des métastases à distance;
  • Les patients qui n'ont pas vu de médecin pour la première fois ou qui ont subi une intervention chirurgicale ou une radiothérapie ou une chimiothérapie dans d'autres hôpitaux;
  • Les données cliniques et pathologiques étaient manquantes et la perte de suivi;
  • Les patients qui ont abandonné le traitement ou les procédures de traitement standard n'ont pas été achevés;
  • Les antécédents médicaux d'autres maladies mortelles telles que les tumeurs compliquées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
L'expression du groupe positif FOSB
Le chercheur incorporera l'expression positive de la protéine FOSB dans les tissus cancer du larynx dans le groupe d'étude positif par des méthodes immunohistochimiques!
Le chercheur incorporera l'expression positive de la protéine FOSB dans les tissus cancer du larynx dans le groupe d'étude positif et vice versa dans le groupe d'étude négatif par des méthodes immunohistochimiques!
L'expression du groupe négatif FOSB
Le chercheur incorporera l'expression positive de la protéine FOSB dans les tissus cancer du larynx dans le groupe d'étude positif et vice versa dans le groupe d'étude négatif par des méthodes immunohistochimiques!
Le chercheur incorporera l'expression positive de la protéine FOSB dans les tissus cancer du larynx dans le groupe d'étude positif et vice versa dans le groupe d'étude négatif par des méthodes immunohistochimiques!

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de cas d'expression positive du gène FOSB dans les cellules de carcinome laryngé et les tissus adjacents a été déterminé.
Délai: un mois
Le nombre de cas d'expression positive du gène FOSB dans les cellules de carcinome laryngé et les tissus adjacents a été déterminé par test immunohistochimique des coupes pathologiques.
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
_ Résultat experimental de Western blot et pcr.__corrélation Données entre les informations cliniques et les résultats expérimentaux.
Délai: Trois mois
Le chercheur vérifiera l'effet du gène FOSB sur la prolifération et la migration des cellules cancéreuses du larynx HEP-2 à travers une série d'expériences de base, telles que l'immunohistochimie, le Western blot, la PCR, etc. Des informations pronoostiques sur les patients ont été collectées et la relation avec l'expression du gène FOSB a été analysée.
Trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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