Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem den differentielle ekspression af FOSB -protein i laryngeal kræftvæv og klinisk prognose

14. februar 2025 opdateret af: Yang ji

Ekspression af FOSB -gen i laryngeal kræftvæv og dets kliniske prognose betydning

For at bestemme, om der er statisstisk forskel i FOSB (FBJ murin osteosarkom viral oncogen homolog B) proteinekspression mellem laryngeal kræftvæv og tilstødende væv gennem immunohistokemi -metoder.

Hvis der er forskelle, vil yderligere efterforskerne indsamle relevante patienters information, såsom kliniske stadier, patologiske typer, klinisk prognose og så videre. I sidste ende analyserer det, om det er relateret til ekspressionen af ​​FOSB i laryngeal kræftvæv og tilstødende væv

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Først indsamler efterforskerne 100 til 200 tilfælde af laryngeal kræftpatienter, der endelig er blevet diagnosticeret og behandlet i vores institution i de sidste fem år. Laryngeal kræftpatologisk væv og tilstødende væv vælges til at fremstille patologiske sektioner. Brug immunohistokemi til at bekræfte forskellene i FOSB -protein mellem laryngeal kræftvæv og tilstødende væv, og tydeliggøre, om der er forskelle.

For det andet, hvis der er forskelle, vil efterforskerne yderligere indsamle relevante patienters information, såsom kliniske stadier, patologiske typer, klinisk prognose og så videre. Gennemgå de kliniske data for tilsvarende patienter, herunder alder, køn, rygning og alkoholhistorie, kliniske stadier, patologiske typer og klinisk prognose osv., Og sammenlign, om der er statistiske forskelle.

Endelig blev kliniske prognostiske data fra relevante patienter indsamlet gennem poliklinisk opfølgning, online og telefonopfølgning for at bestemme, om der er en sammenhæng mellem FOSB-ekspression i laryngeal kræftvæv og klinisk prognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Kina, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forskere indsamler 100 til 200 tilfælde af laryngeal kræftpatienter, der endelig er blevet diagnosticeret og behandlet i forskningsinstitutionen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Laryngeal pladecellecarcinom blev diagnosticeret, og biopsi blev bekræftet af to patologer;
  • Primær tumor af laryngeal, og der var ingen fjern metastase;
  • Standardbehandling såsom kirurgi og foreløbigt diagnosticerede parients;
  • Fuld kliniske og patologiske dataoplysninger og god opfølgning;
  • Der var ingen tidligere dødelige sygdomme, såsom komplicerede tumorer.

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær kræft eller kræft med fjern metastase;
  • Patienter, der ikke har set en læge for første gang eller har modtaget operation eller strålebehandling eller kemoterapi på andre hospitaler;
  • Kliniske og patologiske data manglede og tab for opfølgning;
  • Patienter, der opgav behandling eller standardbehandlingsprocedurer, er ikke afsluttet;
  • Den tidligere medicinske historie med andre dødelige sygdomme, såsom komplicerede tumorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udtrykket af FOSB -positive gruppe
Forsker vil inkorporere det positive ekspression af FOSB -protein i laryngeal kræftvæv i den positive studiegruppe ved immunohistokemiske metoder!
Forsker vil inkorporere det positive ekspression af FOSB -protein i laryngeal kræftvæv i den positive studiegruppe og vice versa i den negative studiegruppe ved immunohistokemiske metoder!
Udtrykket af FOSB -negativ gruppe
Forsker vil inkorporere det positive ekspression af FOSB -protein i laryngeal kræftvæv i den positive studiegruppe og vice versa i den negative studiegruppe ved immunohistokemiske metoder!
Forsker vil inkorporere det positive ekspression af FOSB -protein i laryngeal kræftvæv i den positive studiegruppe og vice versa i den negative studiegruppe ved immunohistokemiske metoder!

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af FOSB -genpositive ekspressionstilfælde i laryngeale carcinomceller og tilstødende væv blev bestemt.
Tidsramme: en måned
Antallet af FOSB -genpositive ekspressionstilfælde i laryngeale carcinomceller og tilstødende væv blev bestemt ved immunohistokemisk test af patologiske sektioner.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
_Experimental resultat af Western blot og pcr._korrelationsanalysedata mellem klinisk information og eksperimentelle resultater ..
Tidsramme: Tre måneder
Forsker vil verificere effekten af ​​FOSB-genet på spredning og migration af HEP-2-laryngeal kræftceller gennem en række basale eksperimenter, såsom immunohistokemi, Western blot, PCR og så videre. Klinisk Prognoostisk information fra patienter blev indsamlet, og forholdet til FOSB -genekspression blev analyseret.
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Larynxcarcinom

Abonner